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Nat Commun:草莓和石榴中的特殊代谢产物或能有效抑制肠病的进展

2019年1月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自路易斯维尔大学通过研究发现,草莓和石榴中一种名为尿石素A(Urolithin A,UroA)的微生物代谢产物或能帮助降低并保护机体抵御炎性肠病(IBD),如今全球有数百万人遭受炎性肠病(比如克罗恩病等)的折磨,但并没有有效的疗法对其进行治疗。图片来源:Prave

2019-01-13

Menopause:激素疗法有助于治疗膝关节骨关节

2019年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --关于膝关节骨性关节炎和激素治疗(HT)之间的关系一直存在争论。来自韩国的一项新的大规模研究表明,与不服用激素的女性相比,接受HT的女性患有症状性膝关节骨性关节炎的患病率显着降低。研究结果发表在北美更年期协会(NAMS)的更年期更年期在线发表。骨关节炎是老年人中最常见的肌肉骨骼疾病,并且是疼痛和身体残疾的主要原因。由于关节的退行性变化,它影响的女性多

2019-01-09

对映选择还原α, β-不饱和亚胺合成吗啡烷关键中间体取得进展

 吗啡烷是许多具有生物活性的天然产物及药物(如镇咳药物右美沙芬)的骨架结构,可以由关键中间体1-苄基八氢异喹啉衍生物经三步化学反应获得。该中间体的合成方法有经典的拆分法、过渡金属不对称催化氢化法以及环己胺氧化酶与硼胺结合的去消旋化法,但是这些方法普遍存在立体选择性差、生产成本高、原子经济性差或环境污染严重等缺点。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工

2019-01-03

Cell Metabol:受体或会介导脂质诱导的机体炎症反应

2019年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --Toll样受体4(TLR4)是一种能够感知机体感染的特殊蛋白,其在机体免疫反应中扮演着关键的角色,长期以来研究人员知道TLR4还能够感知特殊类型的脂肪,这或许就提供了一种将高脂肪饮食与机体炎症联系起来的机制,炎症是代谢性疾病的一个主要特征;近日,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自新加坡A*STAR研究所的科学家们通

2019-01-04

Euro Urol:肠病或会增加男性前列腺癌的发病风险

2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志European Urology上的研究报告中,来自美国西北大学的科学家们通过研究发现,相比正常健康男性而言,炎性肠病男性患者或患前列腺癌的风险要比前者高出4-5倍。图片来源:Wikipedia这项研究中,研究人员进行了长达20年的研究调查首次阐明,炎性肠病男性患者机体中前列腺特异性抗原(PSA)的水平要高于平均的PSA

2018-12-19

Circulation:基因编辑有助于治疗家族心肌病

2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --一年多前,一名患有严重肥厚性心肌病的65岁女性 - 心脏肌肉异常变厚,可能导致危险的心律不齐 - 在她第一次访问宾夕法尼亚中心之前对她的基因进行了测序心脏病。在序列中,患者的护理团队确定了一种名为TNNT2的基因变异,该基因与此类心脏病的发生有关。(图片来源:www.pixabay.com)由心血管医学和遗传学副教授Kiran Musunuru

2018-12-11

我国开展脊髓肌萎缩症基因携带筛查研究

 在“基因编辑事件”掀起悍然大波的时候,来自全国的4000多妇幼保健专家在郑州举办中国妇幼保健协会第九届年会。 在年会的《出生缺陷防治与分子遗传分会》举办的论坛上,遗传专家积极探讨防控出生缺陷的正确出路和对策,否定基因编辑婴儿的做法,据介绍我国将开展脊髓性肌萎缩症(SMA)基因携带者筛查研究,这项出生缺陷干预研究,将利用分子遗传筛查技术,通过研究SMA基因携带在我国不同地区、不同民族发生

2018-11-28

阿斯利康Fasenra治疗嗜酸性肉芽肿多血管(EGPA)获孤儿药资格

2018年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予新型抗炎药Fasenra(benralizumab)治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。在美国,罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型。开发罕

2018-11-27

首个眼科基因疗法!诺华Luxturna获欧盟批准,治疗RPE65突变所致遗传视网膜疾病

2018年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Luxturna(voretigene neparvovec),这是一种一次性基因疗法,用于治疗因双拷贝RPE65基因突变所致视力丧失但保留有足够数量的存活视网膜细胞的儿童和成人患者,恢复和改善视力。此次批准,使Luxturna成为欧洲获批治疗遗传性视网膜疾病(IRD)的首个基

2018-11-24

真核生物基因组周期竟由突变导致

2018年11月11日/生物谷BIOON/---自从21世纪初人类、小鼠和果蝇等生物的基因组序列为人所知以来,一些科学家们就已注意到由腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)组成的碱基对在基因组中的比例具有明显的周期性。事实上,在基因组中,每隔10个碱基对观察到A/T碱基对存在的几率就会增加。这种周期性与DNA缠绕核小体的方式有关。科学家们给出的解释是自然选择有利于A/T碱基的出现,这些因为这两种碱基为DNA

2018-11-11