PNAS：复发性肿瘤侵袭性增强或是机体免疫反应发生改变所致
每年在接受手术切除原发性肿瘤的70万癌症患者中，有近一半的人会在某种情况下疾病再度复发，其中的许多患者最终将死于他们所患的癌症。传统的观点认为：复发性肿瘤之所以抵抗治疗，是因为它们获得了另外的遗传突变，使得它们变得更具有侵袭性，更不易受药物影响。 现在，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员在动物模型中证实，复发性肿瘤侵袭性增强有可能是机体免疫反应发生改变所导致。
Mol Can Res：鳞状细胞癌侵袭转移新标志物α-catulin
上皮癌特指来源于外胚层和内胚层，发生于上皮细胞的恶性肿瘤。鳞状细胞癌（SCC）是人上皮癌最常见的类型之一。其中头部和颈部鳞状细胞癌（HNSCC），由于后期诊断死亡率居高不下，淋巴结转移的预后差，是一种最具侵略性的癌症类型。 所有癌症过程的发生，都涉及到局部侵袭和远端器官转移，而这两者与临床上肿瘤患者的生存最相关，但至于肿瘤侵袭转移的分子机制一直得不到良好的解释。
Oncol Rep：TGF-β通过MAPK促进乳腺癌侵袭转移
乳腺癌的发展和转移与转化生长因子-β（TGF-β）细胞因子的异常相关。在乳腺癌早期发展阶段，TGF-β呈现肿瘤抑制活性，能抑制细胞的增殖，诱导肿瘤细胞死亡，而在乳腺癌晚期阶段，TGF-β促进肿瘤细胞的侵袭和转移。
Clin Cancer Res: 新的、非侵袭性方法——鉴定淋巴结转移
利用乳腺癌淋巴结转移中高度表达的两个细胞表面标志物，Moffitt癌症中心的研究人员与其他研究院的同事一起工作，开发出定向荧光分子成像探针，它能非侵袭性地检测乳腺癌的淋巴结转移。新程序可以降低乳腺癌病人侵袭性与不可靠的哨兵淋巴结（SLN）活组织检查和手术相关的阴性副作用。 他们的研究发表在Clinical Cancer Research上，这是美国癌症研究协会的公开出版物。
PNAS：侵袭性前列腺癌的人类基因组研究
据一项在线发表在PNAS杂志上的研究证实：前列腺癌的发展相关联的人类基因组中存在两个遗传基因的缺失。 布里格姆妇女医院Weill Cornell医学学院的研究人员和因斯布鲁克大学医院合作研究揭示男人发展患有前列腺癌取决于他们所继承的遗传变异。 研究人员发现一个影响已知基因功能的基因缺失，以前认为其他基因的缺失是“垃圾DNA”，但基因组非编码区似乎控制基因的级联。
Cancer Res：蛋白质RAL与肿瘤的侵袭性特征有关
当蛋白质RalA和RalB存在时，细胞会以促进癌症侵袭性的形式复制。然而到现在为止，还没有研究探讨了人类癌症中RAL蛋白的影响，这对开发靶向这些蛋白质药物非常重要。近日，刊登在Cancer Research杂志上的一项研究表明蛋白质RalA和RalB的存在与肿瘤的侵袭性特征有关。
Res：癌基因ZNF217促进乳腺癌侵袭性
编码转录因子Krüppel样锌指蛋白ZNF217的基因是乳腺癌的候选癌基因。它促进乳腺癌发展的机理如何呢？5月23日Cancer Research 杂志在线发表了Pascale A Cohen研究组的研究论文阐明了其中的奥秘。 研究发现，在乳腺癌细胞中过表达ZNF217可在体外实验中提高癌细胞的迁移和侵袭能力，并在小鼠体内促进癌细胞向肺及淋巴结的自发转移。
ASHG：DNA修复基因突变及亲属患有前列腺癌与男性侵袭性前列腺癌有关
有3名或3名以上亲属患这种病再加上基因突变会提高侵袭性前列腺癌的风险。 近日，美国人类遗传学会于波士顿举行，年会上报告的一项研究说，患前列腺癌的男性有3名或者更多的患前列腺癌的亲属，而这些男性的8个DNA修复基因之中如果有1个发生了突变，那么他们就可能出现侵袭性的前列腺癌。 “在我们研究的22个DNA修复基因中，我们发现了其中8个基因的14种失去了功能的变种；这导致蛋白质不能完全发挥作用。