科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制
对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型（B16.SIY），PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长，因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限，不过生存率有所提高。
Trends in Immunology：叶菱秀/孟飞龙团队总结DNA柔性对抗体超突变的作用
综上，该文章总结了近期关于DNA力学性质参与细胞生命过程的关键进展，指出AID通过感知ssDNA柔性调控抗体基因超突变并非一个孤立的案例。
Nature：新研究发现桥接重组酶机制，有望开发下一代可编程基因组设计系统
研究发现了一种DNA重组酶，这种酶利用非编码RNA对目标DNA分子和供体DNA分子进行序列特异性选择，允许用户确定任何所需的基因组目标序列和任何要插入的供体 DNA 分子。
Nature：上海交大王卫庆/王计秋团队揭示“脑肠轴”调控体重新机制，中药葛根素或可用于减肥
该研究发现，抑制DMV-迷走神经-空肠轴能够控制肠道脂肪的吸收，缩短微绒毛长度，并展示了葛根素与GABRA1结合在减肥方面的治疗潜力。
Br J Pharmacol：一种新型ryanodine受体2抑制剂M201-A，增强尿钠、肾功能和lusii -肌力作用
该研究表明新型药物M201-A通过RyR2抑制舒张Ca2+泄漏，改善大鼠心脏lusii -inotropic效应，并增强人的尿钠和肾功能，从而为慢性肾脏疾病和心力衰竭提供一种潜在的新治疗选择。
Cell：新研究揭示ARID1A基因突变让癌症患者对免疫疗法敏感机制
来自索尔克研究所的研究人员想知道这种突变会如何影响治疗的敏感性，以及临床医生如何利用这些信息为每位患者量身定制癌症治疗方案。
Cell子刊：湖北大学李壮团队解析I型CRISPR-Cas系统中HNH介导的靶DNA切割机制
该研究通过系统的结构和生化研究，阐明融合了HNH核酸酶结构域的I型CRISPR-Cas变体系统的工作机理，为进一步的基因编辑应用和优化开发做了铺垫。
Nat Chem Biol丨尹胜/郭剑平团队揭示先导化合物DP通过靶向APOL2治疗肝纤维化的机制
通过小鼠肝纤维化模型对DP进行体内药效学评价，结果显示口服给予DP可以剂量依赖性地减轻肝脏炎症浸润水平、肝细胞损伤水平和纤维化程度，且对小鼠的重要脏器和膝关节骨结构无明显毒性。
Cell：新研究发现DNA复制的一种关键质量控制机制
在这项新的研究中，研究人员利用低温电镜、基于CRISPR的突变分析和其他先进技术，确定了一种蛋白复合物，这种复合物在滞后链的复制停止过程中发挥着核心作用。
Signal Transduction and Targeted Therapy: 蛋白质类泛素化及其在健康和疾病中的作用
在这篇综述中，研究者描述了类化修饰途径如何通过催化NEDD8附着来调节cullin和非cullin底物的生化活性，从而导致crl的激活或改变各种非cullin底物的活性、稳定性或亚细胞定位。