打开APP

Cell Metabol:揭示调节机体致病突变遗传背后的特殊DNA机制

本文研究结果表明,线粒体DNA 6mA在真核生物中高度保守,且能通过在体内影响mtDNA的拷贝数、表达和遗传突变水平来调节机体的寿命。

2024-09-11

Nat Neurosci:揭示Nf1基因突变破坏少突胶质细胞可塑性和运动学习

NF1是一种由Nf1基因突变引起的神经遗传综合征。患有 NF1 的儿童和成人容易出现学习困难和胶质瘤(神经胶质瘤)。

2024-07-07

JAMA:识别出与人类严重溃疡性结肠炎相关的基因突变

研究人员分析了遗传数据和丹麦人群健康记录,结果发现,大约3%的溃疡性结肠炎患者携带名为HLA-DRB1*01:03的特殊基因突变。

2024-11-10

Mol Psychiatry:RNA修饰或会破坏阿尔兹海默病患者机体细胞中线粒体的蛋白合成

本文研究首次证明了TRMT10C能有到ND5 mRNA发生m1A甲基化修饰,从而引起线粒体功能障碍,而这种新识别出的机制或许会参与到Aβ所诱导的线粒体功能障碍中。

2024-05-13

Cell Stem Cell:相同的突变为何会引起不同类型白血病的发生?

本文研究强调了单细胞谱系追踪在解释癌症进化早期事件中的相关性,同时研究人员推测,不同的细胞历史或许携带者不同的癌症表型潜力。

2025-03-13

Mol Psych:科学家识别出与人类自闭症发生相关的新型遗传突变

本文研究结果表明,潜在的剪接破坏突变或许在自闭症谱系障碍的遗传学病因学中发挥重要作用,并能允许优先考虑新的自闭症谱系障碍候选基因。

2024-12-19

Nature:月经周期中的乳腺组织重塑竟能影响突变细胞的扩散,或成乳腺癌发展的潜在推手

研究结果表明,随着每个月经周期的进展,突变克隆有可能变得更大并在乳腺组织内广泛扩散。这意味着月经周期越长,突变细胞扩散的机会就越大,从而增加了患癌症的风险。

2024-09-10

Cell:时毅/章培君团队开发全新广谱抗病毒平台,阻断病毒突变逃逸

AMETA平台将高亲和力的人免疫球蛋白M(IgM)骨架与双特异性纳米抗体相结合,实现了对复杂病原体表位的多价结合。

2024-11-03

Science:胶质母细胞瘤干细胞与MDSC细胞共定位,可促进肿瘤生长和侵袭性

研究中,这些作者发现这两种细胞在脑瘤中相互补充。肿瘤干细胞产生称为趋化因子的化学信号,吸引这个MDSC亚群,并为这些MDSC制造生长因子和激活因子。

2025-02-18

非编码DNA中隐藏的突变是关键

在长期处于休眠状态的细胞中,非编码区积累了太多的隐匿性的DNA损伤,这些区域包含复制起始位点,从而阻止了DNA复制的启动。

2024-09-23