PNAS：在小鼠细胞中利用CRISPR-Cas9技术高效进行基因组编辑
为了利用CRISPR-Cas9基因编辑系统切割基因，人们必需设计一种与靶基因的DNA相匹配的RNA序列。一种新的“CrispRGold”程序有助科学家们鉴定出最为高效的和最为特异性的RNA序列。
中国研发出基因编辑系统控制新技术：实现对癌细胞的定向干预
中国研究人员9月5日在英国《自然·方法学》期刊网络版上发表论文说，他们开发的一项新技术可高效控制CRISPR－Cas9基因编辑系统，从而实现对癌细胞的定向干预。近年迅猛发展的CRISPR－Cas9系统具有很强的基因编辑和调
CRISPR先驱Editas与意大利SR-TIGET签订基因编辑干细胞合作研究协议
基因编辑技术专家Editas医药公司最近宣布和位于意大利米兰的San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy（SR-TIGET）达成了一项为期三年的合作协议，双方将致力于利用最新的基因编辑技术开发新一代干细胞疗法和T细胞疗法。
Cell Stem Cell：揭示利用ADAR1基因编辑系统产生白血病干细胞机制
在一项新的研究中，研究人员揭示出前白血病白细胞前体如何变成白血病干细胞。这项研究利用人细胞确定了RNA编辑酶ADAR1在白血病中发挥的作用，并且找到一种阻止它的方法。
Science：首次开发出基因组编辑技术GESTALT追踪细胞谱系
根据一项新的研究，在经过基因改造的斑马鱼胚胎中让特定的人工合成DNA片段发生突变能够让研究人员不可逆地对发育期间的细胞和它们的子细胞进行标记。
PNAS：免疫细胞基因编辑给癌症和艾滋病带来希望
人类中的很多突变都与基因突变相关。例如，白化病是因为酪氨酸酶基因上的点突变导致酪氨酸酶功能异常，从而导致了黑色素合成障碍。还有一些病症涉及到多种基因突变导致的功能障碍。如果能够使用某种精确的基因编辑方
J Virol：编辑HPV病毒基因 导致癌细胞自我毁灭
利用基因组编辑工具CRISPR，杜克大学研究人员们能够有选择地破坏负责宫颈癌细胞生长和生存的两种乳头瘤病毒（HPV）基因，导致癌细胞的自我毁灭。
:在体细胞重编程过程中保护基因组的稳定性可以显著改善iPS细胞的质量
体细胞重编程技术具有重要的理论和实践意义。在再生医学研究中，通过该技术获得来自患者的多能干细胞，进一步用于自体移植可以避免免疫排斥问题，从而使其成为干细胞和再生医学研究的热点领域。 核移植和iPS技术均能将体细胞重编为多能干细胞，然而两者的重编程的能力却不同。核移植后获得的胚胎干细胞（ESCs）具有与正常ESCs相似的多能性，通过四倍体囊胚注射能够获得小鼠，然而大部分的iPS细胞却没有这一能力。
Development：肿瘤抑制基因在调节血前体细胞中发挥着关键作用
2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国加州大学洛杉矶分校的干细胞研究人员证实两种常见性的肿瘤抑制基因TSC和PTEN在调节提供果蝇体内血液供应的干细胞样前体细胞(stem cell-like precursor cell)中发挥着至关重要的作用。
Nature：人类干细胞的基因编辑
基因添加技术已被用来治疗一些遗传病，但毒性仍是一大问题。这使得基因修复(仅以缺陷基因为目标)成为一个有吸引力的替代方案。Luigi Naldini 及同事在本文中报告了在人类造血干细胞(HSCs)中成功进行的定向基因组编辑。他们通过量身定制输送平台和培养条件克服了以前所存在的障碍。