打开APP

Brain:发现阿斯利康COVID-19疫苗接种导致吉兰-巴雷综合征发病增加

第一剂阿斯利康COVID-19疫苗与严重的神经系统疾病---吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome, GBS,也称为格林-巴利综合征)---病例的小幅但显著上升之间存在关联

2022-06-05

阿斯利康BTK抑制剂Calquence一线治疗随访5年数据:生存90%!

该研究在既往未接受治疗的(初治)CLL成人患者中开展,评估了Calquence单药疗法、Calquence+obinutuzumab组合疗法、标准化学-免疫疗法苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案

2022-06-09

吉利德Tecartus 2项关键研究长期随访:显示强大的总体生存和持久缓解!

Tecartus是第一个被批准治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的CAR-T细胞疗法,也是第一个被批准治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的CAR-T细胞疗法。

2022-06-10

诺华Kymriah治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL):5年生存55%!

Kymriah有潜力改变r/r B-ALL儿童和年轻成人患者的癌症治疗,显著改善该患者群体的预后,并显示出持久缓解和一致的安全性。

2022-06-14

战略合作 | 新加坡生物技术公司MiRXES与华大智造达成合作,将构建超高通量、高分辨时空组学平台

目前,MiRXES多癌多组学早期检测产品管线涵盖肺癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌和卵巢癌等疾病的筛查监测。

2022-06-09

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

维立西呱片在中国获批,进一步减少患者心血管死亡和再住院风险!

唯可同®已经在美国、欧盟和日本等国家和地区获准上市,并将陆续在更多国家地区获得批准。

2022-05-19

Calquence联合奥妥珠单抗作为CLL一线疗法在 ELEVATE-TN试验中显示出持续生存获益:5年生存达到90%

在ASCEND 试验针对既往接受过治疗的患者中,acalabrutinib治疗组在第4年仍保持疗效和持续安全性。

2022-06-07

罗氏glofitamab治疗侵袭性淋巴瘤(DLBCL):完全缓解39.4%!

glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(恶性B细胞表面的CD20,T细胞表面的CD3)来发挥作用。

2022-05-30

美国FDA批准礼来口服JAK抑制剂Olumiant治疗住院COVID-19成人患者!

2022年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2022年05月12日10时,全球累计确诊超过5.18亿例,死亡超过628万例。

2022-05-12