PLoS Biol：揭示α-突触核蛋白原纤维能改变溶酶体的形状和渗透性促进帕金森病病理传播
2021年7月26日讯/生物谷BIOON/---在过去的几十年里，神经退行性疾病成为全球十大死亡原因之一。世界各地的科学家们正在大力了解神经退行性疾病的发病机制，这对于开发针对这些不治之症的有效疗法至关重要。然而，我们对神经退行性疾病发病机制的基本分子机制仍然缺乏了解。在一项新的研究中，来自法国巴斯德研究所的研究人员发现了溶酶体在帕金森病扩散过程中的作用。相
中国科学家在Nature及其子刊发文，揭示液-液相分离不仅影响病毒复制，还调节宿主细胞的功能以促进病毒传播
2021年7月26日讯/生物谷BIOON/---现在已经确定，涉及蛋白质和核酸的较弱的多价相互作用可以通过液-液相分离（liquid–liquid phase separation, LLPS）形成无膜的大分子集合体或凝集物。这些凝集物在真核细胞中很普遍，我们如今开始了解它们的许多细胞功能。LLPS也被发现在细菌中和在病毒感染期间发挥作用。在病毒感染期间，L
Nat Commun：细胞的推拉过程或是机体对诸如癌症等多种疾病做出反应的关键
2021年7月22日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞对驱动力的反应能调节机体健康和疾病发生的必要过程，然而，细胞感知和反应背后的基础性机械变量，目前研究人员并不清楚。从产生我们发出的声音的声带到我们的心跳，机体的细胞不断受到机械力的影响，从而稳定地改变机体对这些刺激的反应，调节关键的机体过程；目前研究人员并不清楚细胞是如何感知并对这些驱动力产生反应。近日
PNAS：科学家阐明人类常见癌基因KRAS两种异构体在癌症发生和进展过程中扮演的关键角色！
2021年7月27日 讯 /生物谷BIOON/ --在哺乳动物中，KRAS基因座编码着两种蛋白异构体：KRAS4A和KRAS4B，它们只在C端通过不同的第四外显子的选择性剪接而不同；此前研究结果表明，尽管KRAS的表达对小鼠的发育是必不可少的，但KRAS4A异构体却是处于消耗状态的。KRAS是几十年前科学家们所发现的致癌基因之一，其也是最常见的癌症驱动基因，
科研人员揭示介体昆虫M6A甲基化修饰参与水稻黑条矮缩病毒传毒过程
近日，中国农业科学院植物保护研究所作物病毒病害流行与控制创新团队通过定量检测和免疫荧光标记等方法，发现介体灰飞虱获得水稻黑条矮缩病毒（RBSDV）后m6A修饰水平下降，揭示了m6A修饰限制病毒的复制，同时病毒又反作用于m6A修饰达到其持久性传播的目的。相关研究结果在线发表在《分子植物病理学（Molecular Plant Pathol
Nature：突破性的细胞流体学技术可能会对涉及多相过程的众多领域产生深远的影响
2021年7月12日讯/生物谷BIOON/---受植物吸收和分配水和营养物的方式的启发，来自美国劳伦斯利福摩尔国家实验室（LLNL）的研究人员在一项新的研究中开发出一种突破性的方法：利用三维打印的晶格设计和毛细作用现象来输送液体和气体。相关研究结果发表在2021年7月1日的Nature期刊上，论文标题为“Cellular fluidics”。在这项研究中，这
Sci Adv：癌细胞或会通过“自食”过程来保护自身得以生存
2021年7月7日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞质膜（plasma membrane）能塑造并保护真核细胞不受周围环境的影响，而且其对于细胞的生命至关重要。尽管重新“密封”受伤的膜结构的初始修复机制已经被研究人员阐明，但研究人员并不是非常清楚细胞在时候是如何重组受损的膜结构以恢复细胞平衡的。近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为
研究揭示α微管蛋白三甲基化修饰在神经系统发育过程中的作用及机制
Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员鲍岚课题组的最新研究进展——α-TubK40me3 is required for neuronal polarization and migration by promoting microtubule form
美国最新研究显示，2019年12月美国已出现新冠病毒传播
一篇发表于《Clinical Infectious Diseases》杂志的研究引起轰动，美国国立卫生研究院（NIH）和约翰霍普金斯大学团队对2020年前三个月采集的24079份美国人的血液样本进行分析，发现新冠病毒在2019年12月就已经在美国出现，这比美国此前报告首例病例的2020年1月中旬要早几周！该项研究是由美国国立卫生研究院
Commun Biol：基因C9orf72在肌萎缩性脊髓侧所硬化症和额颞叶痴呆发病过程中或扮演着关键角色
2021年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩性脊髓侧所硬化症（ALS，amyotrophic lateral sclerosis）和额颞叶痴呆（FTD，fronto-temporal dementia）最常见的遗传原因就是C9orf72基因内所发生六核苷酸的重复扩张，C9orf72基因的mRNA和蛋白水平下降往往存在于ALS和FTD患者中，但C9