欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案
此次批准，为非小细胞肺癌（NSCLC）的第二大亚型患者（约占NSCLC病例的20-30%）提供了新型口服治疗选择。Giotrif？的批准以LUX-Lung 8研究结果为基础，研究表明，与特罗凯？（厄洛替尼）相比，肺鳞癌患者的总生存期
AB Science公司宣布马赛替尼3期ALS试验积极的中期结果
AB Science公司2016年4月4日报告：针对马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）3期随机对照试验的预先定义的分析，达到其主要目的。
Human Molecular Genetics：达沙替尼（dasatinib）有望治疗DMD
在最近的一项研究中，谢菲尔德大学（University of Sheffield）研究人员发现，一种通常用于治疗白血病的药物表现出延缓杜氏肌营养不良（DMD）病情发展的潜力。
克唑替尼ROS1适应症获批——开启EAR同步检测新时代
2016年3月11日，克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，成为目前唯一同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。
强生&艾伯维齐合力，依鲁替尼即将实现120亿美元销售神话 ？
最新消息显示，由强生、艾伯维共同开发和销售的抗肿瘤药物依鲁替尼（Imbruvica），目前正在积极备战新一轮适应症扩展申请。
AB Science公司完成马赛替尼（masitinib）3期ALS临床试验患者招募
2015年12月10日 讯 /生物谷BIOON/ --AB Science公司2015年12月8日宣布：已经完成马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）3期临床试验的381位患者定向招募工作。预计20
新药卡博替尼治疗晚期肾癌效果更加显著
根据美国达纳-法伯癌症研究所的一项临床试验的结果显示，一种新的药物被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这项研究中，患者正在接受依维莫司（affinitor）的二线治疗，可以让肿瘤的生长停止一段时间。但新的药物卡博替尼（cabozantinib）的效果，很大程度上优于依维莫司。这项研究发表在《新英格兰医学杂志》上，文章认为新药物卡博替尼可能延长患者的生存期。
经治的肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后的生存期优于特罗凯
UX-Lung 8 试验数据表明，与特罗凯?（厄洛替尼）相比，阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌（SCC）患者的疾病进展（主要终点）并延长总生存期（关键的次要终点）1。研究发现，与厄洛替尼相比，阿法替尼可改善患者的生存
瑞士罕见病药商SOBI口服悬液配方Orfadin（尼替西农）获欧盟批准
Orfadin于2005年上市，该药结合饮食限制，可显著改善遗传性酪氨酸血症I型（HT-1）婴幼儿的临床预后。