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国内药捷报频传 8款创新药获批临床

 自国家药品监督管理局开启临床默示许可制度以来,显着加速了国内临床试验的获批和开展速度。从药监局药品审评中心(CDE)官网可知,截止3月20日,共有 428 个药品的临床注册通过默示许可获批临床。近期,各药企的好消息更是不断传来,医药观澜盘点了近期获批临床且较受关注的8款创新药,包括香雪制药的NY-ESO-1抗原特异性高亲和性T细胞受体转导的自体T细胞(TCR-T)注射液,贝达药业BET

2019-03-21

大型药再度布局基因疗法 辉瑞6.3亿美元达成研发合作

 过去一个月里,基因疗法领域不断升温,多家大型生物医药公司通过并购专攻基因疗法的生物技术公司来布局基因疗法的开发。继罗氏(Roche)收购明星基因疗法公司Spark Therapeutics之后,渤健(Biogen)日前以8亿美元的数额收购开发治疗眼科疾病基因疗法的Nightstar Therapeutics。而今日,辉瑞(Pfizer)宣布与基因疗法公司Vivet Therapeuti

2019-03-21

始于中国,布局全球:诺华制药与腾讯深化合作,支持慢性病管理

3月22日,诺华制药与腾讯公司签署了全新战略合作备忘录,旨在整合创新药物、人工智能和社交平台,更好地造福慢性病患者。此次合作将在2018年双方合作的基础上,利用腾讯医疗人工智能实验室的技术优势,扩展在心力衰竭(简称“心衰”)领域的合作,并逐步渗透至更多需要长期管理的疾病领域。诺华制药亚太、中东及非洲区域总裁兼诺华中国总裁尹旭东与腾讯副总裁丁珂代表双方出席并签署了战略合作备忘录。诺华制药与腾讯公司签

2019-03-22

礼来在美推出优泌乐仿制药 应对政府药价质询

 为避免政府对胰岛素价格采取行动,礼来日前宣布,将开始以低于标价50%的价格出售重组赖脯胰岛素Humalog U100的授权仿制药。每瓶价格为137.35美元,五只的套装定价为265.20美元。新产品将被命名为Insulin Lispro,并通过礼来子公司ImClone Systems进行销售。礼来首席执行官David Ricks表示,“很明显,尽管制药企业做了很多努力,但患者仍买不起胰

2019-03-05

药明生物成为中国首家EMA GMP认证的生物制药公司

全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)今日宣布,公司上海细胞库生产基地和无锡生物药原液和无菌制剂生产基地均已顺利通过欧洲药品管理局(EMA)针对Trogarzo™的GMP认证,成为中国首家同时获得美国FDA和欧盟EMA GMP双重认证的生物制药公司。Trogarzo™是艾滋病创新抗体药,由中裕新药研制、药明生物生产,Theratechnolo

2019-03-20

辉瑞贝伐单抗生物仿制药获批 将于欧洲上市

 辉瑞公司2月19日宣布,欧洲委员会(EC)已批准贝伐单抗生物仿制药ZIRABEV?(bevacizumab biosimilar)用于治疗结肠或直肠转移性癌、转移性乳腺癌、无法切除的晚期转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期和/或转移性肾细胞癌以及持续性的复发性或转移性宫颈癌。此次EC批准基于全面的数据提交,证明了ZIRABEV和原研药的生物相似性。这包括REFLECTIONS

2019-03-01

中国制药产业国际化战略峰会暨中印制药项目对接交流会

邀请函尊敬的先生/女士:您好!我代表印度制药协会&上海盛杰诚邀您与贵司参加2019年5月16-17日在中国上海中星铂尔曼大酒店举行的中国制药产业国际化战略峰会暨中印制药项目对接交流会,商讨中印两国制药企业项目交流合作,共谋发展的事宜。此次大会由印度制药协会&上海盛杰主办,将特别邀请中国药监局、印度药监局领导及专家出席。大会汇集了恒瑞医药、南通联亚、太阳药业、西普拉制药、瑞迪博士实验

2019-03-12

中外制药新型个性化靶向抗癌药entrectinib在日本申请上市

2019年03月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,已在日本提交ROS1/TRK抑制剂entrectinib的2份新药申请(NDA)。其中一份NDA申请批准entrectinib用于神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人及儿科患者,包括:既往接受治疗后病情进展的患者,以及作为初始疗法用于没有

2019-03-19

FDA发布新审评通路指导草案 鼓励仿制药竞争

 近日,美国FDA发布题为《竞争仿制疗法》(Competitive Generic Therapies,CGT)的指导草案。新的指导方针建立了一条新的审评通路,通过政策支持激励医药企业对竞争不足的药物开发仿制药。这也是FDA在促进仿制药研发和上市的道路上向前推进的重要一步。新的“竞争仿制疗法”通路是加强仿制药竞争的重大进步。依据2017年颁布的FDA再授权法案,如果在FDA“橙皮书”(收

2019-02-22

为何“斥巨资”研发创新药?

 近年来,随着科技的发展,药品领域也取得了长足的发展。仿制药、生物类似药、创新药等琳琅满目,药品的不断丰富对人类生命健康安全提供了有效的保障。一般来说,进口药价格偏贵,一些病人因为经济问题吃不起药。对此,国内涌现了众多的仿制药和生物类似药,这类药物价格便宜,此外,在政府的大力支持下,越来越多的药品被纳入医保体系,双管齐下破解病人吃不起药的问题。然而,一贯的依赖进口和仿制,就只能跟着别人往

2019-03-06