科学家发现更精确的阿尔茨海默病诊断获预测方法！
CSF 48改进了现有的AT（N）标志物，可以预测与AD/ADRD有关的多种病理生理机制，并且改善了对AD疾病进展、痴呆严重程度和海马体积变化的预测能力。
4篇Cell开创性研究揭示阿尔茨海默病的基因与分子机制
阿尔茨海默病，于1906年被发现，一百年以来，如何治疗该疾病一直困扰着科学界。尽管几十年来的研究已经确定了这种疾病的特征——例如神经元之间存在淀粉样蛋白斑块，以及神经元内部另一
Nature Medicine：使用抗衰老疗法清除大脑衰老细胞，治疗阿尔茨海默病
衰老是阿尔茨海默病的主要危险因素，因此，Senolytics等抗衰老疗法有望用于治疗阿尔茨海默病。据悉，Miranda E. Orr 教授团队正在进行一项2期临床试验，进一步验证该疗法清除阿尔茨海默病
《JAMA·神经病学》：全球首个阿尔茨海默病基因沉默疗法让患者出现获益趋势，在25个月里多种tau蛋白水平持续下降！
刚刚结束的2023年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上，渤健公司公开了旗下AD新药BIIB080的1b期临床试验长期扩展（LTE）阶段的数据[1]
伽马交流电刺激治疗阿尔茨海默症研究获进展
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一类慢性中枢神经退行性疾病，主要表现为进行性的记忆力减退以及认知障碍，是造成痴呆的重要原因。AD病因的β-淀粉样蛋白
J Neuroinflammation：科学家发现牙周病和阿尔兹海默病淀粉样斑块的堆积有关
来自美国波士顿福塞斯研究所等机构的科学家们通过研究揭示了牙周病（periodontal disease）与淀粉样蛋白（阿尔兹海默病发病的标志）形成之间的关联。
Sci Bull：科学家分析了基于血液的生物标志物用来评估人类阿尔兹海默病的可行性
阿尔兹海默病（AD）诊断生物标志物的差异可能是由种族差异、危险因素或生活方式差异所引起，此外，目前还缺乏系统性多中心的研究来评估中国人群中阿尔兹海默病生物标志物的基线；因此，研究人员就迫切需要利用多中
马拉加大学研究者指出脂肪组织作为阿尔茨海默病血管损伤的治疗靶点
大脑和外周器官之间的串扰是大脑健康和疾病的核心，因此，这个话题正在成为一个令人兴奋的研究领域。事实上，糖尿病、肥胖症和其他代谢紊乱会导致认知障碍和大脑功能障碍。
Cell Metabol：间歇性禁食或有望改善阿尔兹海默病患者的病理学表现
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过对小鼠进行研究表明，其或许有望通过限时喂养（time restricted feeding）的方式来纠正在阿尔兹海默病患者机体中所观察到的昼夜节律钟的中断。
BMJ Med：高水平的瘦肌肉或能保护机体抵御阿尔兹海默病的发生
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，高水平的瘦肌肉或能保护机体抵御阿尔兹海默病，后期研究人员还需要进一步研究来阐明其背后的生物学通路，以及对于临床和公共卫生的影响。