Sci Transl Med：mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病
罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的，全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响，然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。
2024-01-23
Nature：利用6156个人类基因组序列成功构建出人类基因组约束图谱
每个人的基因组都有数百万个基因变异，但大多数变异几乎没有影响，这使得临床医生很难根据基因差异进行医学诊断。
2023-12-28
npj Regenerative Med：科学家有望利用基于干细胞的疗法来治疗人类克罗恩病
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发出的治疗克罗恩病的干细胞疗法在小鼠研究中展现出了巨大希望。
2024-02-04
Nat Commun：科学家有望开发出治疗人类痤疮的新型靶向性疗法
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型痤疮疫苗，其或能成功减少小鼠痤疮模型机体的炎症，这种疫苗能中和痤疮上官细菌所产生的特定酶类突变体，同时还使得健康的细菌酶类保持完整。
2024-01-17
JCI Insight：识别出有望治疗人类炎性肠病和结肠炎诱导的结直肠癌的潜在治疗性靶点
研究人员揭开了一种蛋白质此前未知的功能，这种蛋白质对于机体肠道健康非常重要，且参与到了结肠炎（一种严重的慢性炎性肠病）的发生过程中
2024-02-18
EMBO Rep：科学家识别出人类炎性肠病的可能性诱因
来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究在肠道上皮细胞表面发现了炎性肠病的诱因，相关研究结果或有望为开发新型治疗性策略提供新的研究起点。
2024-01-18
Cell：在小鼠和人类中，副基体门的原生动物存在很大的多样性
T. casperi倾向于摄入肠道粘液，而不是小鼠宿主摄入的食物，而且肠道中有T. casperi的小鼠在同一肠道区域内摄入粘液的细菌数量较少，这表明T. casperi能够胜过这些细菌。
2024-01-24
PNAS：靶向作用不可药用蛋白质的mRNA或有望帮助抵御人类帕金森疾病
来自Scripps研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，其能通过靶向作用形成α-突触核蛋白的mRNA来对抗α-突触核蛋白，这一策略或为解决多种人类神经变性疾病的治疗方法打开研究大门。
2024-01-17