Juan Enriquez：畅谈基因组学与人类未来
未来学家Juan Enriquez指出，科学发现需要顺应日新月异的密码以及我们对密码的熟练掌握，同时他强调这个看法在基因组学领域的应用
“十一五”863计划“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目验收会在京召开
近日，863计划生物和医药技术领域办公室在北京组织召开了“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目验收会。项目牵头专家李保界教授对项目整体执行情况作了汇报，专家组认真听取了报告，审查了相关文件，经讨论和质询，认为该项目设计合理，实施有力，完成了项目设定的主要研究内容，达到了预期目标。
PNAS：基因组中DNA移动元件的插入或可使人类获益
近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中，来自新加坡A*STAR研究所等处的科学家通过研究揭示了LINE-1反转录转座子在基因调节和疾病易感性上的作用，研究人员表示，LINE-1反转录转座子或许对人类的进化具有一种正向有益的效应。
Nat Methods：一种可对人类基因组数据可视化分析的新型工具-Epivizr
近日，刊登在国际著名杂志Nature Methods上的一篇研究论文中，来自马里兰大学的研究人员通过研究开发了一种基于网络的新型工具，其可以使得研究者对来自高通量基因组试验中的大量数据进行快速比对和分析。
人类基因组科学公司（HGS）宣布第二轮裁员97人
2012年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --人类基因组科学公司（HGS）本周通告美国马里兰州劳动监管部门称，由于公司内部重组并与葛兰素史克（GSK）逐步整合，将于12月中旬裁员97人，同时计划在2013年进一步裁员。 HGS总部位于马里兰州洛克威尔，于今年8月被GSK耗资36亿美元收购，员工总数多达1000人。 此前，HGS曾于9月份披露道，将在10月底启动首轮裁员计划，裁员114人。
Science:撒哈拉以南的人的基因组对人类起源的启迪
一项对撒哈拉以南非洲——据信那里是现代智人起源的地方——的人类基因变异的新的研究有助于揭示该地区丰富的基因历史。 Carina Schlebusch及其同事对整个南部非洲的11个不同人群中的220位个人的基因变异体进行了检查以探索他们之间的关系及共性。但是，研究人员并没有聚焦于某个现代人类崛起的地理位置，但他们发现了在这些撒哈拉以南人群中的一个混合和层化的复杂记录。
Sci Transl Med：对人类胎儿的整个基因组测序
近日，刊登在国际著名杂志Science Translational Medicine上的一篇文章中，研究人员指出，他们已经用从一名孕妇及一个即将成为父亲的人身上获取的DNA样本重构了一个人类胎儿的全部基因组序列。 这些发现开启了用一种非侵入性测试来对某胎儿的所有单基因疾病或“孟德尔”病进行产前评估的可能性，而这种测试可替换像羊膜穿刺术及绒毛膜取样等侵入性的手术。
Nat Cell Biol：全基因组解析人类细胞的分泌过程
在细胞中，不同的基因都处于沉默状态（中间和底部），相比正常细胞（最上面），特殊位点的分泌过程开始进行（绿色代表开始分泌） (Credit: Image courtesy of UCD Conway Institute of Biomolecular & Biomedical Research) 近日，爱尔兰都柏林大学和欧洲分子生物学实验室（EMBL）的研究者共同努力...
第12期：人类基因组详图ENCODE问世
9月5日，国际科学界宣布，“DNA元素百科全书”计划（简称ENCODE）获得了迄今最详细的人类基因组分析数据，由于其成果非常复杂，以30余篇论文的形式同时发表在Nature，Science，Genome Research，Genome Biology杂志等一系列学术期刊上，文章作者就达442位，迅速成为各大媒体和生物科学界热议的话题，生物谷采访到参与此项目的在美国做博士后研究的华人研究人员。