罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议，开发神经系统疾病药物
Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性，并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法，以千碱基规模编辑RNA外显子。
2024-06-20
Cell Rep：科学家设计出一种研究巨噬细胞的新方法 或有望帮助开发多种疾病的新型疗法
来自萨里大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种名为集落刺激因子1受体的特殊蛋白，其或能作为血液中单核细胞和树突状细胞及组织中巨噬细胞的可靠标志物。
2024-07-04
JBC：科学家开发出一种能靶向作用自身免疫性疾病相关基因突变体的新方法
这项研究中，研究人员开发出了一种高度灵敏且高通量的方法来识别与MIF基因中突变DNA序列结合并抑制其与转录因子或控制遗传信息转录的特殊蛋白相互作用的分子。
2024-07-18
Cell：揭开过敏细胞的秘密——肥大细胞在过敏反应中捕获并利用中性粒细胞，为过敏和炎症性疾病治疗带来新思路
这项研究强调了中性粒细胞捕获和nexocytosis是肥大细胞介导的过程，这可能在慢性过敏性炎症过程中传递中性粒细胞的特征。
2024-08-08
Nat Commun：科学家开发出一种能大量产生大脑类器官的新方法，Hi-Q技术让大脑疾病研究更上一层楼
Hi-Q技术解决了大脑类器官研究中的许多限制，通过通用而强大的方式批量生产大脑类器官，为疾病建模和高通量化合物筛选铺平了道路。
2025-01-07
Nat Commun：首次成功地在完整的人类肝脏中进行基因疗法测试
在一项全球首创研究中，来自澳大利亚悉尼大学等研究机构的研究人员在完整的人体肝脏中测试了新型基因疗法，目的是开发出更有效的治疗危及生命的遗传性疾病的方法。相关研究结果于2024年3月14日发表在Natu
2024-03-28
Nat Immunol：新研究构建出人类造血干/祖细胞的最详细图谱
这项新的研究报告称，在23种细胞状态中发现了69种抗体，这些抗体可能是对AML患者进行临床监测的有吸引力的生物标志物。
2024-03-28
最新研究：久坐＜10.5小时/天的人，每天走9800步，可降低29%心血管疾病风险
无论你的年龄大小，无论你是久坐办公室的工作者，还是充满活力的运动爱好者，增加每日步行量都是提升自身健康水平的一个简单又极具性价比的方式~
2024-07-31
Mol Psych：科学家有望利用超声疗法来治疗人类阿尔兹海默病
这项研究强调了超声波频率的选择、认知功能的改善与β淀粉样蛋白清除的独立性，这对于规划未来针对人类阿尔茨海默病的临床试验至关重要。
2024-04-09