Nat Genet：鉴别出和高风险的儿童急性淋巴细胞白血病相关的遗传性基因突变
2013年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自圣犹大儿童研究医院的科学家通过研究发现，一种遗传性的基因突变和儿童患急性淋巴细胞白血病4倍风险直接相关，而急性淋巴细胞白血病的预后并不乐观。 这种高风险的突变是在基因GATA3上发现的，这种基因的高风险模式常见于西班牙裔美国人以及其他高印第安人血统的个体中。
Neural Regen Res：白血病抑制因子干预脑梗死小鼠内源性神经干细胞增殖
《中国神经再生研究（英文版）》Neural Regen Res杂志于2012年7月19期出版的一项关于“Effects of leukemia inhibitory factor and basic fibroblast growth factor on free radicals and endogenous stem cell proliferation in a mouse model of
Cell Mol Life Sci：急性髓细胞白血病中VEGF信号
近日，一项最新研究论文阐明了血管内皮生长因子信号（VEGF）在急性髓细胞白血病（AML）中的相关作用。在AML患者骨髓中血管内皮生长因子信号是异常的，其与癌症患者预后较差有关。信号转导通路的改变表现为存在多个自分泌和旁分泌信号通路共同干预。 血管内皮生长因子信号促进急性髓细胞白血病细胞增殖、生存以及抵抗化疗，产生耐药性。
OXiGENE公司急性髓细胞性白血病候选药物获FDA孤儿药地位
2012年11月28日 电 /生物谷BIOON/-- OXiGENE公司在研临床急性髓细胞性白血病（AML）候选药物Oxi4503获得FDA孤儿药地位。这一二代抗癌药物具有血管破坏功能和直接的细胞毒性。 孤儿药地位将使Oxi4503获得美国市场的独占权，除此之外还会获得一些研究经费及享受一些税收减免优待。
Blood：CRM1抑制剂治疗急性白血病
近日，根据研究美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员完成额一项研究证实：一种穿梭于细胞核内的蛋白质分子可能是治疗急性白血病患者新的作用靶标。 抑制这一蛋白质家族的药物叫KPT-SINEs，能靶向调控运输蛋白——CRM1。在急性髓细胞性白血病（AML）细胞和动物模型研究中，研究人员发现这些药物能抑制白血病细胞增殖，阻断细胞分裂并诱导细胞死亡和分化。
Clin Cancer Res：吉妥单抗治疗急性髓样白血病的分子机制
2013年2月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自明尼苏达大学等处的研究者通过研究发现了一些特殊的遗传突变，这些遗传突变或许可以起到一种发信号的指示作用，让研究者清楚知道急性髓样白血病（AML）病人是否可以从一种最新的抗白血病制剂中获益。相关研究成果刊登于2月26日的国际杂志Clinical Cancer Research中。
Nature medicine:研究发现急性淋巴细胞性白血病复发机制
科学家日前发现了急性淋巴细胞性白血病（ALL）复发以及产生化疗抗性的酶作用机制，研究报告发表在《自然—医学》杂志上。 ALL的标准治疗方法通常是利用核甘酸类似物破坏DNA合成，从而导致DNA损伤以及肿瘤细胞凋亡。虽然90%的患者经过治疗后有了初步恢复，但仍有相当一部分患者的病情会复发并对治疗药物产生抗性。
Cancer Cell：抑制HLX基因改善急性髓细胞性白血病的治疗
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --Yeshiva大学爱因斯坦医学院的科学家们在人类急性髓细胞性白血病（AML），一种罕见的、致命的癌症中获得了突破性研究进展，这可能意味着人们向新的急性髓细胞性白血病治疗方案又近了一步。他们的研究结果发表在今天的Cancer Cell杂志上。
PLoS ONE：研究人员解决急性髓系白血病（AML）预后难题
2012年10月16日 讯 /生物谷BIOON/ --当急性髓系白血病（AML）患者高表达MN1基因时，白血病病程恶化会加快，患者生存期会缩短。虽然这是一个众所周知的事实，但其中所涉及的机制还不是很清楚。近日，维克森林大学浸信会医疗中心的研究人员就此开展了相关深入研究。
急性淋巴细胞白血病的新治疗靶点
在美国血液学会年会（American Society of Hematology's annual meeting）上，摩根裘德儿童研究中心的Kathryn Roberts博士报道称，通过基因分析方法发现了急性淋巴细胞白血病（ALL）一个亚型的治疗靶点。 研究者称，这一亚型的患者并无PH染色体，但与具有PH染色体的患者具有一些共同特点，因此他们将这一亚型命名为PH样ALL。