Cell：科学家成功使得人体器官变得“透明化” 有望帮助开发用于器官移植的“人造器官”
2020年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登国际杂志Cell上的研究报告中，来自德国环境健康研究中心等机构的科学家们通过研究首次成功使得完整的人类器官变得透明；利用显微镜成像技术，研究人员就能在细胞水平上揭示透明器官的复杂结构，虽得到的器官图谱就能作为3D生物打印技术的模板，未来研究人员或有望开发出患者所需要的“人造器官”。图片来源：S
在人体中发现第二种DNA传感途径
2020年2月1日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员发现了第二种DNA传感途径，该途径可启动对人细胞中的外来遗传物质的抗病毒反应。相关研究结果发表在2020年1月24日的Science Immunology期刊上，论文标题为“Human DNA-PK activates a STING-independent D
揭示调节人体脊椎发育的分节时钟
2020年1月14日讯/生物谷BIOON/---20多年前，发育生物学家Olivier Pourquié的实验室在鸡胚中发现了一种细胞时钟（cellular clock），在那里，细胞时钟的每一次“滴答声”都会促进一种称为体节（somite）的结构形成，所产生的体节最终变成了脊椎骨（vertebra）。在随后的几年中，Pourquié和其他人利用小鼠细胞在实
Nature Genetics: N6-甲基腺苷调节人体细胞RNA:DNA杂交的稳定性
近日，英国诺丁汉大学等科研机构的研究人员在Nature Genetics上发表了题为“N6-methyladenosine regulates the stability of RNA：DNA hybrids in human cells”的文章，发现N6-甲基腺苷可以调节人体细胞RNA：DNA杂交的稳定性。R环结构（R-loop）是生物体中发现
科学家有望开展首个肺癌免疫疗法人体试验
2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自英国癌症研究中心和Vaccitech Oncology Limited(VOLT)公司宣布，它们即将开始合作为肺癌患者带来新的免疫疫苗治疗策略。研究人员所开发出的新型疫苗策略能有效刺激机体免疫系统来攻击癌细胞，其能够将癌症相关的抗原（MAGE A3和NY-ESO-1）运输到抗原呈递细胞—树突细胞中，
人体“第二基因组”具有治疗肿瘤的潜力？
近日，位于法国的风险投资公司Seventure Partners在BIO-Europe会议上宣布，其在微生物组学，营养学领域的融资活动仍在继续。随着众多行业对微生物组领域兴趣的增加，本次融资的总额将由去年3月公布的2亿欧元（2.2亿美元）增加到近2.5亿欧元。这支基金是Seventure 为微生物组领域推出的第二支专属基金。Seventure于2
百时美施贵宝与Vedanta启动首个人体研究，评估Opdivo/VE800治疗多种癌症
2019年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --Vedanta Biosciences是一家临床阶段的微生物组公司，专注于开发基于合理设计的人类细菌组合体的新一类疗法，用于免疫介导性疾病的治疗。近日，该公司宣布，已启动微生物组疗法VE800的首个人体临床研究，评估该疗法与百时美施贵宝（BMS）的抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivoluma
台湾浩鼎抗体药物偶联物OBI-999启动首个人体临床研究，治疗多种实体瘤！
2019年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --台湾浩鼎生技股份有限公司（OBI Pharma,Inc.，以下简称浩鼎）近日宣布启动一项I/II期临床研究（NCT04084366），评估其抗体药物偶联物（ADC）OBI-999用于多种实体瘤的治疗。该研究计划招募胃癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌等实体瘤患者，目的是验证OBI-999在这些患者群体中的安全性和
CRISPR基因编辑疗法在人体中的早期研究结果显示出了一定希望
2019年11月29日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自美国Vertex制药公司和瑞士的CRISPR Therapeutics公司的官员宣布，对人类血液病患者进行的CRISPR基因编辑疗法的初步研究结果展现出了一定的希望，两家公司之间的联合项目在欧洲的一个地方和美国的另一个地方进行，目前相关研究结果已经发布到了Vertex制药公司的网站上。图片来源：CC0 Public Domain围绕使
CRISPR基因编辑疗法人体临床试验公布积极数据
CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals昨日宣布CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001，在正在进行的1/2期临床试验中取得积极中期数据。一名输血依赖性β地中海贫血症（TDT）患者和一名严重镰状细胞贫血症（SCD）患者在接受CTX001治疗后，均达到停止依赖输血的效果。这是在美国进行的首个评估CRISPR基因编辑疗法的人体临床试验。β地