Nat Struct & Mol Biol：新研究开发出治疗尼帕病毒与亨德拉病毒的有效抗体
2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --一种新的单克隆抗体已被证明可以阻止亨尼帕病毒与细胞膜融合的机制。该抗体通过阻断膜融合以及病毒基因组向宿主细胞的注入来阻止攻击。 研究人员说，他们希望这些类型的实验室发现将为预防Nipah病毒和Hendra病毒感染铺平道路，或为感染后治疗提供解决方案。 尼帕（Nipah）和亨德拉（Hendra）均可引起严重的呼吸道疾病和脑部炎症
CAG重复序列决定着亨廷顿舞蹈病发病时间
2019年8月15日讯/生物谷BIOON/---亨廷顿舞蹈病（Huntington's disease, HD）是一种遗传性的致命性疾病。在这种疾病中，大脑中的神经细胞随着时间的推移而遭受破坏。它在生命中的任何时候都可能变得明显，但通常开始于一个人的三四十岁。在一项新的研究中，来自亨廷顿舞蹈病基因修饰物联盟（Genetic Modifiers of Huntington’s Disease Con
波士顿科学将首次亮相中国国际进口博览会
2019年7月28日,在第二届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）开幕倒数100天之际，波士顿科学公司（NYSE：BSX）宣布将首次亮相进博会，展示其在微创介入领域的前沿产品与技术，以及在整合全球资源、构建政产学研联动的行业生态圈、促进本地创新方面的丰硕成果，以期通过进博会的全球化贸易窗口，为更多中国病患带来全球领先的医疗解决方案，助力实现“健康中国”梦。“这不仅是一次创新展示，更是促进交流与
匡廷云院士获光合作用领域杰出成就奖
日前，在俄罗斯圣彼得堡举行的第十届国际光合作用及氢能研究可持续发展大会上，中国科学院院士、中科院植物研究所研究员匡廷云因“在光合作用领域长期而持久的研究，尤其是在光合作用膜蛋白结构研究方面的杰出贡献”获得杰出成就奖荣誉。这也是我国学者首次获得这一荣誉。大会组委会对匡廷云的成就给予高度评价，称赞她是“一位在光合作用研究中，特别是在光系统I和II的叶绿素-蛋白超复合物的结构和功能研究中作出重要贡献的伟
NEJM：新药物能够用有效治疗亨廷顿症
2019年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --一项国际临床试验发现，一种用于亨廷顿病的新药能够安全地并且成功地降低导致患者衰弱性疾病的异常蛋白水平。在今天发表在新英格兰医学杂志上的一项研究中，来自UBC及其同事的研究人员首次证明，该药物IONIS-HTTRX（现称为RO7234292）成功降低了突变亨廷顿蛋白的水平 - 有毒引起亨廷顿病的蛋白质 - 在患者的中枢神经系统中。“对于受这种破坏性遗
亨廷顿病（HD）疾病修饰疗法！罗氏/Ionis反义RNA疗法RG6042进入III期临床开发
2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --Ionis制药公司是反义RNA疗法方面的行业领导者，已利用其专有的反义RNA技术，创建了一个庞大的首创或同类最佳的药物管线，在研药物超过40种，并与多个行业巨头达成了战略合作。近日，Ionis公司与合作伙伴罗氏宣布，评估RG6042（IONIS-HTTRx）治疗亨廷顿病（HD）的关键性研究已入组了首例患者。HD是一种遗传性神经退行性疾病，目前尚无
波士顿科学Rezum水蒸气疗法微创治疗良性前列腺增生（BPH）显著改善症状和生活质量
2019年01月26日讯 /生物谷BIOON/ --波士顿科学公司（Boston Scientific）近日宣布，一项随机临床研究数据表明，Rezum水蒸气疗法作为一种微创疗法治疗良性前列腺增生（BPH）患者，在治疗4年内提供了持续的效果，并保持了患者的性功能。这些研究已于近日在线发表于国际期刊《Urology》，在治疗期间，患者的症状和生活质量继续得到显著和持续的改善。研究结果详见：Rezūm
Science子刊：抑制致病性亨廷顿蛋白表达有望治疗亨廷顿舞蹈病
2018年10月6日/生物谷BIOON/---亨廷顿舞蹈病（Huntington disease, HD）是一种遗传性的渐进性疾病，可引起精神衰退，精神问题和不受控制的运动。这种疾病由突变的亨廷顿蛋白（huntingtin, HTT）引起，它的症状出现在成年期并且随着时间的推移而恶化。在加拿大，亨廷顿舞蹈病的发病率大约为1/7000，而且患有这种疾病的人的每个孩子有50%的几率遗传这个导致这种疾病
新机制或将为亨廷顿病、阿尔茨海默病和帕金森等疾病带来全新药物
剑桥大学Anne Bertolotti研究团队开发了一个全新的磷酸酶抑制剂药物筛选平台，利用这个平台他们成功筛选到了一个用于治疗亨廷顿病（舞蹈症）的小分子磷酸酶抑制剂，研究成果已发表在近期的顶级学术期刊《细胞》上。这项研究为我们打开了通向磷酸酶抑制剂类药物的大门。在细胞内，蛋白磷酸酶能将蛋白去磷酸化以减弱信号的转导。糖尿病，阿尔兹海默病、癌症、肌萎缩侧索硬化（ALS，霍金先
亨廷顿氏症或许在患者出现症状之前就已经“悄悄”发生了！
2018年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --亨廷顿氏症（Huntington’s disease）通常是由亨廷丁（Huntingtin）基因的改变所引发，该疾病的遗传方式意味着患者的孩子有50%的概率会受到该病影响，但这对于遗传性疾病或许是不寻常的，当患者开始出现症状时已经是中年了，即30至50岁之间。亨廷顿氏症是一种神经变性疾病，也就是说，当患者发病后，其大脑中特定的神经细胞会发生丢失，