打开APP

Cell Stem Cell:利用人胚胎干细胞产生GABA能神经元或可治疗舞蹈

美国威斯康星大学麦迪逊分校神经科学家Su-Chun Zhang实验室利用人干细胞制造GABA能神经元。GABA能神经元是一种脑细胞,如果它们发生退化,则能够导致亨廷顿舞蹈症---这种疾病的典型特征就是病人运动感功能严重退化以及其他症状。Zhang和他的同事们证实在亨廷顿舞蹈症小鼠模式动物中观察到的严重性运动障碍能够通过移植实验室制造的GABA能神经元得到矫正。图片来自Su-Chun Zhang。

2012-11-18

Nat Neurosci:氏病如何杀死脑细胞

亨廷顿病是由亨廷顿基因(生成亨廷顿蛋白)缺陷引起的,发病后平均生存期大约是20年。近日,研究人员相信他们已经在引发亨廷顿氏病的基因突变如何杀死脑细胞方面获得突破性进展,这一发现可能打开用于治疗这种致命疾

2014-06-25

Nat Chem Biol:发现致病新蛋白

近日,Gladstone研究所的科学家们在国际权威杂志《自然—化学生物学》上发表文章"Identifying polyglutamine protein species in situ that best predict neurodegeneration",称他们发现了一种新的与亨廷顿病相关的蛋白质,这一蛋白质可以影响亨廷顿病症状的周期与严重程度,该发现为这种疾病提供了新的治疗途径。

2012-11-18

Neuropsychopharmacol:心境稳定剂或可治疗氏病

近日,一项发表在Neuropsychopharmacology杂志上的研究"Combined Treatment with the Mood Stabilizers Lithium and Valproate Produces Multiple Beneficial Effects in Transgenic Mouse Models of Huntington's Disease"指出...

2012-11-18

PLoS Genet:研究发现氏症新的治疗靶点

波士顿大学医学院(BUSM)研究人员揭示了基因可能对亨廷顿氏病(HD)的影响。

2014-02-28

Nat Rev Neuro:SIRT1的保护作用为氏症治疗提供了新希望

近日,国际著名评论杂志Nature Reviews Neuroscience 在线刊登了一篇评论文章“Neurodegenerative disease: Preventing 'SIRTain' death by mutant huntingtin,”,这篇评论文章针对近日发表的两篇关于亨廷顿氏症研究进行相应的评论,亨廷顿氏症是一种遗传性神经退行性疾病...

2012-11-18

cell stem cell: 疾病新的治疗策略

亨廷顿疾病是一种神经退化疾病,这类疾病的部分特征是纹状体多棘投射神经元减少(MSNs)。Benraiss研究团队在这一疾病的治疗领域获得了突破。

2014-06-12

Lancet Oncol :氏症患者癌症风险较低

近日,瑞典研究人员在《柳叶刀肿瘤学》杂志上发表论文称:亨廷顿氏症或其他疾病被称为多聚谷氨酰胺(polyQ蛋白)疾病的罹患癌症的风险较低,其原因为一种常见的遗传机制。 多聚谷氨酰胺(polyQ蛋白)疾病是一种罕见的神经退化性疾病。 多聚谷氨酰胺(polyQ蛋白)疾病包括脊髓延髓性肌萎缩症(SBMA)、亨廷顿氏病(HD),齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩,以及六种类型的脊髓小脑性共济失调。

2012-11-18