Nat Rev Neuro：SIRT1的保护作用为亨廷顿氏症治疗提供了新希望
近日，国际著名评论杂志Nature Reviews Neuroscience 在线刊登了一篇评论文章“Neurodegenerative disease: Preventing 'SIRTain' death by mutant huntingtin,”，这篇评论文章针对近日发表的两篇关于亨廷顿氏症研究进行相应的评论，亨廷顿氏症是一种遗传性神经退行性疾病...
Lancet Oncol ：亨廷顿氏症患者癌症风险较低
近日，瑞典研究人员在《柳叶刀肿瘤学》杂志上发表论文称：亨廷顿氏症或其他疾病被称为多聚谷氨酰胺（polyQ蛋白）疾病的罹患癌症的风险较低，其原因为一种常见的遗传机制。 多聚谷氨酰胺（polyQ蛋白）疾病是一种罕见的神经退化性疾病。 多聚谷氨酰胺（polyQ蛋白）疾病包括脊髓延髓性肌萎缩症（SBMA）、亨廷顿氏病（HD），齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩，以及六种类型的脊髓小脑性共济失调。
Hum Mol Genet：治疗亨廷顿氏病的新靶点
PNAS：美发现可侦测亨廷顿氏病生物标记
作为一种神经退行性疾病，亨廷顿氏病目前没有有效疗法。不过，美国研究人员日前发现一种有望用于“侦测”亨廷顿氏病的生物标记，这将使医生有机会及时了解该病进程并寻找新疗法。
：提高调节酶的表达水平或可治疗亨廷顿病
麻省总医院的研究团队近日在《自然-医学》（Nature Medicine）杂志发表论文称，提高关键调节酶在大脑中的表达水平，可延缓亨廷顿病（HD）及其他神经退行性疾病脑细胞的破坏，从而起到治疗疾病的目的。 亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病有各自不同的使动因素，但其病变类型却大致相同，如非正常蛋白质的积聚，神经细胞破坏等。
Sci Transl Med：扫除亨廷顿氏病中的折叠错误的蛋白
近日，刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的一篇研究报告中，研究人员发现了错误折叠的蛋白是如何从患有亨廷顿氏病的脑中被清除的。提高2种参与该过程的关键性调节蛋白——PGC-1alpha 和TFEB——的水平可能可以治疗亨廷顿氏病及其它的神经退行性疾病。
:科学家发现亨廷顿氏病的控制因素
2013年2月27日讯 /生物谷BIOON/--亨廷顿氏病，也称为亨廷顿氏舞蹈病，是一种引起运动障碍和痴呆的神经系统疾病。在德国有八**患有该病，并且患者数量以每年数百人激增。该病通常在35至50岁之间开始显现，该病造成的社会影响和病人死亡不可小觑。
Brain：一种用于追踪亨廷顿疾病发展的生物标记技术
2013年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在近日的国际杂志Brain上的一篇研究报道中，来自斯坦福研究所的研究人员在亨廷顿小鼠模型的大脑中开发出了一种新型的生物电活性测定方法，其可以在发病前就对疾病进行准确诊断检测。 文章中，研究者使用一种传统的脑电图学技术（EEG，一种常用于人类的非侵入性的方法）来测定亨廷顿小鼠模型的大脑神经元电活性的变化情况。