中国质谱行业领头人周振：做中国人自己的质谱仪
20多年前，周振就决定把自己的名字和“质谱仪”紧紧地联系起来，“这就是我的梦想”。20世纪90年代，在德国深造的周振研制出垂直引入式飞行时间质谱分析器，分辨率达到20000，为世界最高水平。2000年他成功将高分辨技术引入国内，使中国成为目前世界上少数具有高分辨飞行时间质谱仪研发能力的国家之一。这18年来，周振认真做到了一件事：把这一技术实现产业化，打破了国内逐年扩大的质谱仪市场一直为
罗氏在日本推出首个“广谱”抗癌药Rozlytrek，治疗各类NTRK融合实体瘤
2019年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，在日本市场推出靶向抗癌药Rozlytrek（entrectinib）100mg和200mg胶囊，该药是一种抗癌剂/酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性晚期或复发性实体瘤成人及儿童患者。在日本，Rozlytrek于2019年6月18日获得
另辟蹊径，品生医学将质谱技术广泛应用于临床诊断
从2002年第一次接触质谱技术算起，成晓亮博士已经在这个行业浮沉了17年。从一个矢志走向这项技术最前沿的热血青年，到如今成熟的临床质谱整体解决方案提供商，他见证也参与中国临床质谱从无到有的历史，并决定继续做质谱临床应用蓝海的弄潮儿。记者在中国研究型医院学会检验专业委员会年会上见到成晓亮博士。红色立领T恤搭配浅色牛仔裤的他，一直活力满满地穿梭于与会的人群之中。以应用切入市场，提供试剂产品
5种植物提取物Valedia—治疗糖尿病前期对高血糖、脂质代谢异常和动脉高压疗效显著！
2019年09月04日讯 /生物谷BIOON/ --Valbiotis是法国一家致力于科学创新以预防和治疗代谢性疾病的研发公司。近日，该公司公布了评估Valedia（有效成分：TOTUM-63）治疗糖尿病前期患者的一项IIa期临床研究次要终点中四个参数的额外阳性结果。之前（2019年7月3日）公布的顶线结果显示：与安慰剂相比，Valedia显著降低了血糖水平和体重。此次公布的额外次要终点结果显示：
临床质谱技术在中国：巨大的潜在临床应用前景
质谱是一种测量离子质荷比（质量-电荷比）的分析方法，最早由英国著名物理学家J. J. Thompson于1906年发明。可以把它想象成一杆特殊的天平，称量的是离子的质量。在这100多年的发展历史中，质谱技术不断进步发展，具有快速、高分辨率、高灵敏度、高特异性等优点。从80 年代开始，质谱发展成工业产品，最早应用于化学分析，生命科学科研和制药业。目前国内质谱技术的发展现况如何
质谱验血：“老年痴呆”早期诊断新希望，准确度高达94%！
阿尔茨海默病（AD）是一种以认知功能障碍为临床核心症状的神经系统退行性疾病，已成为严重影响老年人生活质量和身心健康的重要疾病。据估计，全球有大约3400万AD患者，而这个数字随着人口的老龄化还在加速上升。到2050年，阿尔茨海默病的患者人数预计将增加近三倍。基于淀粉样蛋白假说（β-amyloid hypothesis）的在研疗法在临床试验中连续失败，心力交瘁的科学家们不禁问：AD治疗几
Cell Rep：新的脂质信号靶点可能改善T细胞免疫治疗
2019年8月26日讯 /生物谷BIOON /——免疫系统监视我们的身体，寻找不属于我们的东西，如细菌和病毒。虽然癌细胞是不正常的细胞，经历不受控制的细胞生长，但它们善于逃避免疫系统的检测。T细胞免疫疗法使用人体自身的T细胞，但对其进行重新编程，使其针对癌细胞。目前认为三个不同的信号通路对调节T细胞功能至关重要：细胞因子白介素15（interleukin-15，IL-15)促进产生中央记忆型T细胞
为科研+检验+医疗提供新思路，「清谱科技」要让质谱仪放下大身段
对于常泡实验室的科研人员而言，质谱是个相当亲切的名词：作为一项高通量、多组分、样品适用范围广、兼具高灵敏度及高特异性、可提供丰富化学结构信息的分析手段，定量或定性实验中都少不了它的身影。在实验室外，质谱也已被广泛应用于公安违禁品检验、食品安全验证、药物研发、环境监测、临床医疗等多个领域。然而在大多数人看来，质谱始终是个相当陌生的概念。阻碍其走进大众认知及更多应用场景的门槛，在于质谱仪的
SCIEX质谱新品发布会：深耕远播三十载 创新决定未来
30年前，SCIEX在美国亚特兰大发布了首台商业化基于大气压电离源（API）的液相色谱-质谱联用仪——API III。2019年，同样在亚特兰大，SCIEX推出了三大创新技术和产品，SCIEX Triple Quad 5500+系统–QTRAP？Ready、TripleTOF 6600+LC-MS/MS系统以及Scanning SWATH采集技术。SCIEX 专注于液相色谱质谱联用技术
第三款“广谱”抗癌药！罗氏Rozlytrek获美国FDA批准，治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌！
2019年08月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准靶向抗癌药Rozlytrek（entrectinib），用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。特别值得一提的是，Rozlytrek是FDA批准的第三款基于不同类型肿瘤的共同生物标志物而不是肿瘤