科研人员开发估算祖先细胞群体大小的算法TarCA用于揭示早期细胞命运决定
该研究开发的TarCA算法可对任意细胞群体估计祖先细胞数目，而无需事先获得祖细胞的先验信息，也能推算少数细胞中的驱动基因，以此来预测早期细胞命运的分化倾向。
2024-03-18
Nat Cell Biol | 吴乔/陈航姿合作揭示全长GSDME通过剪切非依赖的方式诱导细胞焦亡
该研究阐明了全长GSDME不依赖蛋白酶剪切诱导细胞焦亡的新机制及其调控模式，进一步证实了全长GSDME与GSDMD一样可以直接诱导细胞焦亡，为研究细胞焦亡的新范式奠定了理论基础。
2024-08-05
Cell Stem Cell：侯宇/王军平/窦颖团队揭示造血干细胞抵抗辐射的关键机制
实验结果确定了Nynrin是HSC中线粒体功能的关键调控因子，突出了在癌症治疗期间保留干细胞活力的潜在治疗靶点。
2024-07-04
Nat Med：临床试验表明TCR-T细胞免疫疗法有望治疗转移性结直肠癌
这种称为TCR-T细胞疗法的细胞免疫疗法克服了细胞免疫疗法中的两个难题：如何产生大量能特异性识别癌细胞的T细胞，以及如何提高经过基因改造后的T细胞灌注回相同患者体内后的增殖能力。
2024-07-16
Cell Stem Cell: 科学家们揭示了有效地减轻了宿主免疫细胞的排斥反应的机制
本研究结果强调，自然发生的逃逸策略可以作为增强细胞治疗的蓝图，并支持遗传消融粘附配体(如CD54和CD58)能够操纵免疫突触以避免供体免疫细胞排斥的概念。
2024-07-30
研究揭示细胞焦亡的时空调控机制
研究揭示了DHHC7介导的棕榈酰化和APT2介导的去棕榈酰化以接力的方式在时间和空间上调控GSDMD的剪切、膜易位和寡聚，从而促进GSDMD的激活和细胞焦亡的分子机制。
2024-04-09
Science子刊：通过将CAR和TCR的优势相结合，Co-STAR T 细胞有望高效地治疗癌症
在小鼠癌症模型中进行测试时，Co-STAR 能诱导 T 细胞强劲、持久地增殖，从而使小鼠体内生长的人类癌细胞得到深度缓解和治愈。
2024-07-26
谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的体内原位CAR-M细胞疗法，增强癌症免疫治疗
该研究开发了一种mRNA-LNP递送系统，用于体内靶向定制CAR-M的腹腔编程，并进一步加深了对CAR-M疗法治疗实体瘤的调控和反馈机制的理解.
2024-10-16
Cancer Cell：新研究揭示抗CSF-1R治疗的纤维化反应促进胶质母细胞瘤的复发
对治疗后组织微环境的综合分析表明，与肿瘤供养血管相关的细胞后代在功能上发生了改变，变得类似于成纤维细胞，即通常参与伤口愈合的纤维生成细胞。
2024-09-21