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《科学》子刊:复旦大学团队开发无创预测肿瘤异质性方法,并发现铁死亡或是治疗乳腺癌的突破口!

研究者进一步分析了在高IITH肿瘤中排名第一的铁死亡。多组学分析结果显示,诱发铁死亡的关键途径和抑制铁死亡的途径都有增加,说明癌细胞中同时存在铁死亡和阻止程序性细胞死亡的代偿途径。

2023-10-13

Cell Metab | 中山大学郑健/王力勤/林东昕发现QDPR缺陷驱动胰腺癌的免疫抑制

该研究证明了肿瘤细胞劫持生物蝶呤代谢与肿瘤免疫之间的相互作用提出QDPR作为ICB的生物标志物,补充BH4可以克服QDPR缺乏症PDAC的ICB抗性。

2024-04-24

《自然》:科学家发现最毒乳腺癌响应免疫治疗的关键三要素!

《自然》杂志上,剑桥大学和意大利圣拉斐尔医院团队联合发文,分析了TNBC的多细胞空间分布对免疫治疗效果的影响,

2023-09-08

Nature:科学家揭示人类肺腺癌发生最早期的细胞起源机制

这项多学科研究的关键发现之一就是发现并验证了携带KRAS突变的过渡性肺泡细胞状态,即使在正常肺部细胞中,最终也会转化为肺腺癌。

2024-03-06

PNAS:发现新型小分子5D4破坏几种导致癌症生长的分子途径,有望用于治疗乳腺癌和卵巢癌等一系列癌症

在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院的研究人员发现了一种名为 5D4 的小分子,它可以抑制动物模型中乳腺癌和卵巢癌的生长。5D4 的作用原理是与癌细胞中的 TopBP1 蛋白结合,破坏该蛋白与促进癌症

2023-10-26

超1600万人的研究数据表明,每周总运动量大与患肝癌、胃癌、肠癌、肺癌和乳腺癌的风险显著降低有关

李单青/邱海波/杜志成团队的这项研究表明,每周高水平的运动量与乳腺癌、胃癌、肝癌、肠癌和肺癌这五种癌症的发病风险降低有关。

2023-10-30

ACS Nano:李亚平团队构建三元协同纳米粒,攻破三阴性乳腺癌免疫抑制网络

研究团队首先合成了pH敏感的两亲性聚(β-氨基酯)衍生物,并用其构建了共递送MDSC抑制剂恩替诺特(ENT)和PD-1/PD-L1抑制剂BMS-1的胶束(BEM)。

2023-09-18

Gut:粘液或会促使“年轻”胰腺癌细胞生长但会阻断其发生致命性转化

本文研究结果扩展了科学家们对癌前病变和经典分化的胰腺导管腺癌中转录程序激活的理解,并能确定在这些细胞状态下粘液产生的调节子或许就是特殊的易感性。

2024-03-09

中山大学提出了一种潜在的治疗策略,以克服晚期前列腺癌的多西他赛耐药

该研究阐明了IL-11自分泌信号传导通过激活JAK1/STAT4途径与前列腺癌多西他赛耐药之间的关键联系。

2024-03-30

《胃肠病学》:MD安德森癌症中心陈阳团队发现增效胰腺癌免疫治疗的关键靶点!

MD安德森癌症中心的研究者们首先分析了PDAC模型小鼠(KPC小鼠),经单细胞RNA测序证实,PDAC细胞及肿瘤微环境中的髓系细胞均存在编码GAL3的Lglas3基因高表达。

2024-03-15