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《癌症通讯》:重庆医科大学团队揭秘,乳腺癌偏好肺转移,原来是肺基质成纤维细胞在召唤!

这项研究描绘了乳腺癌肺转移微环境中的成纤维细胞亚型,揭示MFs及其表达的TDO2是肺部“吸引”游离乳腺癌细胞的罪魁祸首,或成为针对性治疗乳腺癌肺转移的有效靶点。

2024-09-09

Cell子刊:柳光宇/江一舟/龚悦团队揭示三阴性乳腺癌免疫逃逸新机制,并提出潜在治疗策略

研究结果表明,D-木糖调节的PSMB9依赖性通路控制着肿瘤的固有免疫原性,因此也控制着对免疫检查点阻断疗法(ICB)的敏感性,这可能为促进三阴性乳腺癌(TNBC)的“由冷向热”转变提供了新方法。

2024-11-13

JAMA Netw Open:邻里之间关系不和或与较短的乳腺癌特异性生存期有关

来自迈阿密大学米勒医学院等机构的科学家们通过研究发现,社区劣势(邻里之间不和,neighborhood disadvantage)或许与乳腺癌特异性生存期较短直接相关。

2024-05-02

Alleima Medical合瑞迈医疗赋能乳腺癌定位治疗和活检标记应用创新

根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,乳腺癌在2020年的全球确诊人数达230万,已超越肺癌成为最常见的恶性肿瘤。值得庆幸的是,随着早期筛查和治疗方法的进步,乳腺癌的生存率正在逐年提高,许多地区的生存

2024-04-16

Acta Pharm Sin B:LncRNA ZFPM2-AS1通过结合CDC42和抑制STAT1激活来促进乳腺叶状瘤的进展

LncRNAs是一类长度超过200 bp的非编码rna,具有空间特异性和时间特异性的表达模式,在基因表达调控中起着至关重要的作用。

2024-09-25

Nature Medicine:徐兵河院士团队发布Trop-2 ADC治疗HR+ HER2-转移性乳腺癌的3期临床数据

这项临床试验达到了主要终点,与化疗相比,SG显著改善了亚洲的HR+HER2-mBC患者的无进展生存期和总生存期,且安全性可控,表明SG是亚洲HR+HER2-mBC患者的一种有前景的治疗选择。

2024-10-09

首创新药KAT6抑制剂用于乳腺癌初步疗效良好

KAT6抑制剂是针对表观遗传中的组蛋白乙酰化修饰进程,而它抑制的靶标则有两个,即KAT6A/6B,它们在乳腺癌中的扩增/过表达发生率可达10-15%,且能够直接调控雌激素受体α的表达水平(ERα)。

2024-06-06

PNAS:科学家揭开开发新型乳腺癌疗法的潜在通路

本研究结果强调了靶向作用CDK9-RNF20-LSD1通路在开发新型癌症疗法,尤其是新型免疫疗法上的潜在重要性。

2024-03-18

Nature Cancer:赵蔚/李杰团队揭示磷酸化HDAC6的相分离导致三阴性乳腺癌染色质异常,并提出治疗策略

该研究揭示了磷酸化HDAC6在TNBC中的全新作用,特别是它在转录活跃区域形成的相分离凝聚体对染色质结构的影响。

2024-09-01

迄今最大规模/最长时间研究发现,双乳切除不能进一步降低乳腺癌死亡率

基于研究结果,Steven Narod和他的同事认为,临床医生应该告知患单侧乳腺癌的女性,双侧乳房切除虽然可大幅降低患对侧乳腺癌的风险,但不会影响长期死亡率。

2024-08-08