罗氏放弃赫赛汀在印度的专利 仿制药有缺陷
罗氏新药Kadcyla有望弥补赫赛汀专利悬崖
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --根据独立分析公司Datamonitor Healthcare发布的报告，瑞士制药巨头罗氏（Roche）突破性的HER2阳性乳腺癌药物赫赛汀（Herceptin，通用名：曲妥珠单抗，trastuzumab）的生物仿制药预计将于2016年上市。
赫赛汀在印度专利保护即将过期，但生物仿制药进入为时尚早
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --尽管罗氏的赫赛汀（Herceptin）在印度的专利有效期即将过去，但印度本土药企是否能开始竞逐仿制药市场仍属未知。其中一个原因在于政府是否准备将赫赛汀的专利取消以利于生物仿制药企业的进入。这其中尚存在变数。另一个重要原因就是印度本土企业是否有能力去研发高效的赫赛汀仿制药。
印度部分撤销罗氏赫赛汀（Herceptin）专利
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）发言人8月4日证实，印度已部分撤销该公司乳腺癌重磅药物赫赛汀（Herceptin）的专利。 瑞士报纸《Schweiz am Sonntag》报道称，印度加尔各答专利局已于7月17日撤销了赫赛汀的分案专利（divisional patents），理由是这些分案专利未正确提交。
罗氏放弃赫赛汀（Herceptin）印度专利
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今日宣布，已决定不再寻求乳腺癌药物赫赛汀（Herceptin）在印度的专利申请。 本月早些时候，印度加尔各答专利局驳回了罗氏提交的专利，理由是罗氏未能正确提交赫赛汀的专利申请。
Mol Cell：癌症细胞对赫赛汀产生耐药的原因
乳腺癌疗法，如以HER2为靶点赫赛汀疗法给增加了许多女性的开支；然而近一半的乳腺癌从一开始治疗就对赫赛汀产生了耐药。如今来自密歇根大学癌症研究中心的科学家发现了癌症细胞为何如此耐药的原因，研究者表示，癌细胞完全是通过另外一种路径来作用的，其中一种涉及炎症，这就为癌细胞不依赖HER2为靶点提供了基础。
罗氏皮下注射剂型赫赛汀获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）9月2日宣布，皮下注射剂型赫赛汀（subcutaneous Herceptin，Herceptin SC）获欧盟委员会（EC）批准，用于HER2阳性乳腺癌的治疗。
中信国健“赫赛汀”单抗仿制药有望年内获批
据媒体报道，国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅2类生物制品“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体”（即曲妥珠单抗）进入待现场检查，如一切顺利，有望今年内获批生产。
Puma制药neratinib用于HER2阳性乳腺癌疗效优于罗氏赫赛汀
Puma公司抗癌药neratinib II期研究（I-SPY 2）数据表明，用于HER2阳性乳腺癌治疗时，疗效优于罗氏乳腺癌药物赫赛汀。