“复必泰”临床试验再度被延！“争相竞技”的国产mRNA疫苗谁能突出重围？
根据全球权威的临床试验登记网站ClinicalTrials.gov网站显示，“复必泰”中国Ⅱ期临床试验的预计结束日期延期至10月30日。
将微型机器人送入大脑，颠覆大脑疾病治疗模式，两年内进行临床试验
这种微型机器人尺寸在1毫米以下，通过与电脑相连的电磁线圈，可以远程精确操纵微型机器人通过脊髓到达大脑中的指定位置并发挥治疗作用，治疗结束后，可通过同样的操作将其从大脑中移除。
全球首支 | 奥密克戎灭活疫苗临床试验今天在树兰医院正式启动
该项目是树兰（杭州）医院承接的第5项新型冠状病毒疫苗临床试验，其中4项新型冠状病毒mRNA疫苗临床试验和1项新型冠状病毒灭活疫苗临床试验，为我国新型冠状病毒肺炎疫情的防控贡献临床试验人的力量。
前沿生物FB2001获批开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验
研究显示，FB2001 单药在人体的药物浓度已达到预测的有效剂量，无需联合药代动力学增强剂（如利托那韦等），可以减少因使用药代动力学增强剂出现的潜在药物相互作用风险，从而满足新冠肺炎住院患者对副作用低
荣昌生物维迪西妥单抗联合RC98治疗胃癌获临床试验批件
RC98 是公司自主研发的一种新型 PD-L1 单克隆抗体，基于临床前研究数据，RC98 相比其他 PD-L1 抗体具有相当或潜在更好的靶点亲和力及抗肿瘤效果，单药在胃癌瘤种具有明显疗效。
男性非激素避孕药，安全且可逆，即将开展临床试验
对于女性来说，有很多避孕/节育选择，从避孕药到避孕贴片再到宫内节育器等，部分原因是女性承担了避孕/节育的任务。而对于男性来说，可选择的避孕/节育选择就少了很多，目前，男性只有两种有效的避孕/节育选择：避孕套和输精管结扎术。然而，避孕套是一次性的，而且容易失效。而输精管结扎术，虽然有时候可以逆转，但逆转手术费昂贵且不一定能成
锐格医药自主研发的新型小分子GLP-1R激动剂RGT-075完成II期临床试验首例患者给药
2022年4月12日，上海齐鲁锐格医药研发有限公司（锐格医药）宣布，公司自主研发的新型口服小分子GLP-1受体激动剂RGT-075在美国完成II期临床试验首例患者给药。
AACR2022：初步临床试验表明CLDN6 CAR-T细胞似乎是安全的，并且显示出早期的疗效
在CAR-T细胞疗法中，科学家们提取出患者体内的T细胞并对它们进行基因改造使之表达特异性识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体（CAR）从而制造出CAR-T细胞，然后将这些CAR-T细胞输注回相同患者体内，让它们