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临床试验达到主要和关键次要终点:佩索利单抗可预防泛发性脓疱型银屑病发作长达48周!

该临床试验安全性数据与此前佩索利单抗开展的临床试验数据一致。

2023-02-03

国内第2款CLDN18.2 CAR-T疗法申报临床

1月17日,CDE官网显示,易慕峰自主研发的CLDN18.2靶向自体CAR-T产品IMC002的临床试验申请获得正式受理,拟用于治疗CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤

2023-01-17

Moderna公司在非洲开展mRNA艾滋病疫苗临床试验

此次Moderna公司则是使用mRNA编码上述抗原进行了新的临床试验,使用Moderna公司的mRNA技术平台,有望加快艾滋病疫苗的开发步伐。

2023-01-18

美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定

值得一提的是,此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际,还授予其快速通道资格认定。

2023-01-30

股价暴跌,Fate公司将裁员60%,砍掉多个CAR-NK临床项目

Fate成立于2007年,并于2013年在纳斯达克上市。2019年开始有多项基于iPSC的CAR-T、CAR-NK细胞疗法进入临床试验,Fate市值一度超过百亿美元。

2023-01-13

荣昌生物RC28-E治疗湿性年龄相关性黄斑变性Ⅲ期临床试验启动

RC28-E 是荣昌生物开发的用于治疗眼科疾病的全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物,可同时阻断VEGF和FGF家族的血管生成因子,从而更有效地抑制血管异常生长。

2023-01-19

有望彻底根除耐药菌,南澳大利亚大学团队开发新型抗菌性光动力疗法,即将开启临床试验

研究结果显示,GaPP-LCNP 对铜绿假单胞菌显示出卓越的光动力活性,使其生存能力降低了 7 log10。

2023-01-20

肿瘤电场疗法治疗非小细胞肺癌3期临床成功,再鼎医药股价大涨40%

2018 年 9 月,再鼎医药与 Novocure 签订协议,以 1500 万美元的预付款获得了 Optune 的大中华区权益。2020 年 5 月,该设备针对于胶质母细胞瘤患者的治疗获得了中国国家药

2023-01-12

FDA将不再要求人体临床试验前进行动物实验,这会是器官芯片、类器官的机会吗?

2022年12月底,美国总统拜登签署法案,新药不需要在动物上进行试验也能获得美国FDA的批准。

2023-01-17

Nature子刊:首个胚胎干细胞治疗多发性硬化症临床试验结果发布

该研究尝试了一种治疗多发性硬化症的新方法。研究团队收集了捐赠的来自10-12周的流产胎儿的胚胎干细胞,并将其注射到多发性硬化症患者的脊柱中,并成功减少了患者的疾病标志物。

2023-01-12