PNAS：Ahr蛋白是类风湿关节炎致病蛋白
日本研究人员日前发表研究报告说，细胞内的芳香烃受体蛋白（Ahr蛋白）对类风湿关节炎形成发挥了关键作用。这一发现将有助于开发治疗类风湿性关节炎的新药物。 类风湿性关节炎是手脚等关节部位的慢性炎症，往往会导致关节和周边骨骼功能破坏和畸形。此前的研究已发现，人体免疫机能过度发挥作用是导致类风湿性关节炎的病因，一种称为“Th17细胞”的淋巴细胞会生成过量的促炎症因子，使关节部位炎症持久不退。
赛诺菲、Regeneron风湿性关节炎三期研究数据理想
Am J Pathol：新一类抗关节炎药物有效治疗多种炎症性疾病
炎症性疾病可以在同一患者不同组织部位同时出现，治疗是复杂的，因为对一种疾病有效的药物可能会加剧其他疾病。其中一个例子就是抗关节炎药物地塞米松，其既减轻了关节炎症疾病，但会加重牙周骨疾病。 发表在The Ame
J Immunol：阻断单一受体即可抑制风湿性关节炎的发病
近日，刊登在国际杂志The Journal of Immunology上的一篇研究报告中，来自伊利诺伊大学的研究人员通过研究首次揭示了激活某种单一受体就可以引发风湿性关节炎患者发生炎症及骨质退化；研究者表示，阻断该受体或许就可以有效抑制风湿性关节炎的发生，相关研究为开发新型疗法来治疗风湿性关节炎提供一定的思路和希望。
欧盟批准罗氏RoACTEMRA治疗早期类风湿性关节炎（RA）
罗氏单抗RoACTEMRA获欧盟批准用于早期RA治疗。业界预测，2022年全球RA市场将达158亿美元，鉴于Cimzia和Humira的存在，罗氏在RA市场面临的竞争仍将非常激烈。
Transition与Lilly就其关节炎新药TT-601达成授权协议
2013年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --位于多伦多的Transition医药公司与Lilly公司就其正在研发的治疗关节炎新药TT-601达成独家授权协议。TT-601预计将于2014年开始临床实验。根据协议，Lilly公司可以重新获得该药物的所有权益，而Transition公司也可因此获得1亿3千万美元的高额回报并能够从其他任何含有该有效成分的药物中收取版权费用。
Transition制药授权获得礼来关节炎药物TT601
2013年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --加拿大生物制药公司Transition Therapeutics7月23日宣布，获得了礼来实验性药物TT601的开发及销售权利，该药旨在开发用于关节炎疼痛（arthritis pain）的治疗。目前，TT601已完成了临床前开发，预计将在2014年上半年开始人体试验。在完成审查临床概念验证研究的结果后，礼来保留重新获得该药所有权利的选择权。
ARD：类风湿关节炎与勃起功能障碍相关
近日，发表于《风湿病学年鉴》的一篇论文对类风湿关节炎(RA)与勃起功能障碍(ED)相关性进行了研究，研究表明，男性RA患者发生ED的风险较非RA患者高出2/3。 既往研究提示，RA患者可能更易于发生其他疾病，并与心血管风险增高和慢性炎症相关。