Nature：中美科学家揭示钙粘蛋白介导的细胞间相互作用调节癌细胞铁死亡机制
2019年7月30日讯/生物谷BIOON/---铁死亡（ferroptosis）是一种由细胞代谢和铁依赖性脂质过氧化作用驱动的细胞死亡过程。它与缺血性器官损伤和癌症等疾病有关。谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）是铁死亡的一种至关重要的调节剂，通过中和脂质过氧化物来保护细胞，其中脂质过氧化物是细胞代谢的副产物。直接抑制GPX4，或通过剔除它的底物谷胱甘肽或用于产生谷胱甘肽的前体分子（比如半胱氨酸）间接
Nature：中美科学家联手揭示军团菌效应蛋白SidJ调节磷酸核糖泛素化机制
2019年7月24日讯/生物谷BIOON/---细菌病原体嗜肺军团菌（Legionella pneumophila）使用通过它的Dot/Icm分泌系统递送的数百种效应蛋白广泛地调节宿主细胞功能，从而产生一种允许它复制的细胞内微环境（intracellular niche）。在这些效应蛋白中，SidE家族成员（SidEs）通过一种独特的磷酸核糖泛素化（phosphoribosyl ubiquitin
欧狄沃在中国递交第3个适应症上市申请
2019年7月3日，CDE承办欧狄沃 (纳武利尤单抗) 第3个适应症的上市申请，受理号为JXSS1900037/ JXSS1900038，具体适应症暂未公布。笔者推测，欧狄沃在审评审批的两个适应症预计是小细胞肺癌、胸膜间皮瘤、胃癌。截至目前，欧狄沃 (纳武利尤单抗)，可瑞达 (帕博利珠单抗)，拓益 (特瑞普利单抗)，达伯舒 (信迪利单抗)，艾立妥 (卡瑞利珠单抗)等共计5款PD-(L)
新基红细胞成熟剂luspatercept在美欧进入审查，治疗β地中海贫血/骨髓增生异常综合症
2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --新基（Celgene）与Acceleron制药公司近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理luspatercept治疗输血依赖性β地中海贫血和骨髓增生异常综合症（MDS）的生物制品许可申请（BLA），该药是一种实验性红细胞成熟剂，具体用于治疗：（1）骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞（ring sideroblast，RS）并且需要输注红细胞（
新基新型口服亚型选择性S1P受体调节剂ozanimod在美欧进入审查
2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --新基（Celgene）近日宣布，美国FDA已受理ozanimod治疗复发型多发性硬化症（RMS）的新药申请（NDA），欧洲药品管理局（EMA）也已受理ozanimod治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的上市许可申请（MAA）。ozanimod是一种口服1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，能够以高亲和力选择性结合S1P亚型1（S1P1）和亚型5
万欣和2019中美重疾医疗服务论坛成功举办
随着全球经济一体化趋势，与全世界发达国家共享优质医疗资源正变得触手可及。2019年5月21日，高端健康险服务提供商万欣和 (MSH) 携手美国洛杉矶儿童医院 (Children's Hospital Los Angeles) 和中国医学科学院肿瘤医院，在北京协和医院学术会堂举办了“2019中美重疾医疗服务论坛”，与现场百余名来自医疗、保险行业的专业人士一同分享全球前沿的医学技术发展，共同探讨中美重
《自然》：面对癌症之王 中美科学家们联合找到了诊疗新思路
癌症是人类最主要的死亡原因之一。在诸多癌症中，胰腺癌又因其难治而着称。据统计，胰腺癌的5年生存率不到10%，而晚期胰腺癌的5年生存率只有区区3%。这背后的原因在于胰腺癌早期没有明显症状，肿瘤自身的微环境又让诸多疗法无法生效。缺乏可靠的诊疗手段，也让胰腺癌成为了许多人口中的“癌症之王”。在最新一期《自然》杂志上，一项研究有望改变这一现象，让我们找到诊疗的新思路。本研究由南方科技大学田瑞军
新基红细胞成熟剂luspatercept在美欧申请上市，治疗β地中海贫血和骨髓增生异常综合症
2019年04月28日/生物谷BIOON/--生物制药巨头新基（Celgene）与Acceleron制药公司近日联合宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了实验性红细胞成熟剂luspatercept治疗输血依赖性β地中海贫血和骨髓增生异常综合症（MDS）的上市许可申请（MAA）。该MAA申请批准luspatercept用于：（1）治疗与极低危至中危MDS（骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞[ring si
Science：中美科学家解析出人甲状旁腺激素受体-1的三维结构
2019年4月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国科学院、浙江大学医学院、复旦大学和美国匹兹堡大学、文安德尔研究所、麻省总医院和哈佛医学院的研究人员构建出一种分子复合物的三维图片，这可能有助于开发出更好地治疗骨质疏松症和癌症但具有更少副作用的药物。这些近原子分辨率图片描述了人甲状旁腺激素受体-1（parathyroid hormone receptor-1, PTH1R）的
第一三共新型口服CSF1R抑制剂pexidartinib在美欧进入审查
2019年4月08日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理pexidartinib的上市许可申请（MAA）。该MAA申请批准pexidartinib用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的有症状腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者的治疗。之前，EMA已授予pexidartinib治疗TGCT的孤儿药资格。在美国，F