Nature：中美科学家联手揭示降胆固醇药物的新技能！促进T细胞活化，增强癌症免疫疗法的疗效
2020年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国杜克大学医学中心、中国中山大学、上海交通大学和复旦大学的研究人员报道，一种用于降低异常高水平胆固醇的注射用药物在动物研究中似乎也能增强称为免疫检查点抑制剂的抗癌药物的免疫反应。相关研究结果于2020年11月11日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Inhibition of P
中美科研人员合作揭开玉米叶片面纱
记者从山东农业大学获悉，学校科研人员与多家科研院所合作攻关，利用高通量研究玉米转录因子调控位点技术、借助大规模转录因子数据重构玉米叶片基因表达调控网络。这一进展将帮助玉米基因编辑有的放矢，相关成果已于9日发表在国际学术期刊《自然·通讯》上。取得此次科研进展的研究团队，分别来自山东农业大学农学院、香港中文大学农业生物技术国家重点实验室和美国康奈尔大
III期临床研究CheckMate-816显示，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗，可以显著改善肿瘤病理完全缓解
百时美施贵宝近日宣布，在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。研究结果显示，在术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗的患者中，手术切除标本未发现癌细胞的患者人数显著多于单用化疗的患者。CheckMate-816成为首个，也是目前唯一一个证实免疫检查点抑制剂
美国FDA批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法，用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者
百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准欧狄沃（360mg，每3周一次）联合伊匹木单抗（1mg/kg，每6周一次）用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。1 该批准是基于III期临床研究CheckMate -743的预设期中分析的结果。研究显示，在随访至少22.1个月后3，欧狄沃联合伊匹木单抗组（n=303）
优时比IL-17A/17F抑制剂bimekizumab获美欧受理：疗效优于Humira和Stelara!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)和喜达诺(Stelara)。