康方生物CD47单抗在中国申报临床
7月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，康方生物旗下1类新药AK117注射液申报临床试验，并获得CDE受理。这是一款靶向CD47的单克隆抗体，此前已在美国获得IND批准，并于今年5月在澳洲完成首例患者入组和给药。值得一提的是，CD47已成为肿瘤免疫疗法热门靶点，就在本月初，赛生医药以高达1.2亿美元获得了一款靶向CD47-SIRPα
新一代二维码储存管“助力”生物样本库
新一代二维码储存管“助力”生物样本库人类迈入了生物医药行业大数据时代，相关产业均离不开高质量临床样本的支撑，使得生物样本需求量大大增加，生物样本库的建立和发展不可或缺。生物样本库（Biobank）即收集、存储生物样本以及与其相关资料的资源库。生物样本包括细胞、组织、体液、血清、血浆、全血以及经处理的某些生物大分子（核酸、蛋白质等）。生物样本库的类型
中国科研人员研发出可注射活体生物材料
半月板是膝关节内保护关节稳定性的重要组织，缺乏自愈能力，损伤后很难自我修复。半月板损伤修复是临床治疗的难题之一，尤其是半月板白区损伤的修复更让临床医生束手无策。目前，多采用人工合成类材料对半月板进行修复，但人工合成类材料的生物相容性不足，且对半月板损伤的治疗效果不佳。因此，开发具备高生物相容性及组织特异生物活性的材料用于临床较为迫切。近日，中国科学院深圳先进
2020 年“创客中国”上海市生物医药专业赛道暨Parklink医企融资集训营项目邀请函
2020 年“创客中国”中小企业创新创业大赛暨阿里巴巴全球诸神之战创客大赛与上海市最具投资潜力50佳创业企业评选,是在工业和信息化部、财政部指导下，由上海市经济和信息化委员会主办，面向全国创业项目，汇“政府、市场、金融”三方力量，遴选科技创业英雄，助力创业企业和团队扬起“信心之帆”，紧握“奋斗之桨”，腾“云”破浪，拼搏逐“赛”，不惧危机与变局！
生物医药行业大事件！高瓴HCare全球健康产业峰会 & Mayo Clinic 中国医疗峰会重磅来袭
2020年，新冠疫情肆虐全球，医疗大健康产业价值凸显。如何提速生物技术创新、提升医疗健康水平、加速大健康产业发展？医疗健康产业界责无旁贷。医疗健康产业升级的历史命题下，投资与创业的新机会也渐次显现。2020年8月6日~8月10日，全球健康产业将迎来一个高光时刻。“高瓴HCare全球健康产业峰会 & Mayo Clinic 中国医疗峰会”，两大产业盛会
博雅打造临床级生物样本库整体解决方案 助力精准医学高质量发展
点击观看博雅生物样本库视频：随着精准医学时代的开启，生物样本库的建设逐渐受到了各国的重视。生物样本库为细胞及基因治疗等个性化疗法的开发提供了丰富的生物样本和数据，推动着心血管疾病、血液病、免疫系统疾病、糖尿病以及恶性肿瘤等重大疾病的治疗进展。作为一家在生命健康领域具有广泛影响力的跨国产业集团，博雅控股集团创建了集细胞自动化技术、细胞制造、细胞存储和细胞治疗为
首个特应性皮炎靶向生物制剂：赛诺菲达必妥®（Dupixent®）在中国批准，治疗中重度成人患者！
达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。
中国生物新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲：中和抗体阳转率100%
6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的
原能装备产品：BSE-800 全自动超低温生物样本存储系统
BSE系列，是原能细胞自动化装备中的超低温存储产品。其中，BSE-800全自动超低温生物样本存储系统，是2020年度新升级款的自动化存储设备。它具备模块化/灵活化/高兼容/高稳定等特色，深度契合当前“生物安全”的产品定位需求。BSE-800BSE-800全自动超低温生物样本存储系统，是一款智能化、自动化、全封闭设计的模组单元式低温存储设备，可提供-80℃的超
原能装备产品：BSN-600 全自动深低温生物样本存储系统
BSN系列，是原能细胞自主研发的自动化装备中的核心系列产品。其中，BSN-600 全自动深低温生物样本存储系统，于今年2月，作为2020年度新一代、旗舰级自动化存储设备，先后在美国圣地亚哥“SLAS 2020”展会、日本大阪国际制药工业展览会（INTERPHEX OSAKA）上发布，引发了业内轰动。今天，跟随小编一起，揭开BSN-600的神秘面纱。BSN-6