Mol Ther | 吴皓/杨辉合作研发新型基因编辑工具成功实现遗传性耳聋DFNB9基因治疗
本研究通过单个AAV载体携带CRISPR/Cas13 RNA单碱基编辑系统emxABE，实现了OTOF Q829X遗传性耳聋小鼠安全有效的递送及更高的治疗效率
2023-12-19
Cancer Cell：免疫疗法在治疗人类转移性前列腺癌上或许具有意想不到的潜力
来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究发现，当疾病开始扩散时，免疫疗法或许拥有巨大的治疗潜力。文章中，研究人员发现，转移性前列腺癌肿瘤中含有多种多样的免疫细胞，其能潜在被免疫疗法唤醒从而攻击癌症。
2023-12-17
Circulation：兰峰/王永明团队通过碱基编辑治疗遗传性心律失常
研究团队对碱基编辑的安全性进行了评估，未发现明显的DNA或RNA水平的脱靶。碱基编辑也没有引发额外的心率失常。该研究也为治疗其他类型的心律失常提供了新的思路。
2023-11-21
BJH：新型治疗性靶点或能关闭人类多发性骨髓瘤生存和进展的能力
来自阿德莱德大学等机构的科学家们通过研究开发了一种能抑制多发性骨髓瘤的新型疗法，其或有望减缓甚至预防患者疾病的复发。
2023-12-04
Nat Commun：基于CRISPR技术开发出新型的治疗性策略来治疗人类严重联合免疫缺陷症
来自巴伊兰大学等机构的科学家们通过研究利用CRISPR找到并替代基因组编辑技术，或有望开发出新型的疾病治疗策略。
2023-11-06
Cell：新研究表明CAAR-T细胞疗法有望治疗自身免疫性脑炎
在一项新的研究中，来自德国神经退行性疾病研究中心和柏林夏里特医学院的研究人员开创了一种治疗称为NMDA受体脑炎（NMDA receptor encephalitis）的最常见自身免疫性脑炎的新型疗法。
2023-11-10
科研人员构建出DNA纳米杀菌剂用于治疗感染性创面
近日，中国科学院国家纳米科学中心研究员丁宝全课题组与南方医科大学研究员廖玉辉课题组，在构建DNA纳米杀菌剂用于治疗感染性创面方面取得重要进展。
2023-11-06
张文宏团队最新发文：男同性恋中，抗正痘病毒的中和抗体水平竟高于普遍
近日，来自复旦大学上海医学院华山医院的万延民、张文宏团队发表的最新论文，发现了一个“出乎意料”的现象：和普通成年人群相比，男同性恋者体内具有更高水平的抗正痘病毒中和抗体水平。
2023-08-08
