科学家鉴别出诱发风湿性关节炎的两类成纤维细胞 有望开发新型个体化疗法
2019年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --成纤维细胞是机体所有组织中存在的一种细胞，其能通过分泌胶原蛋白和组成包含细胞外基质等材料的组分来维持结缔组织的结构完整性，尽管其在维持健康组织的架构上扮演着关键角色，但如今研究人员越来越意识到，成纤维细胞或会在一系列自身免疫性疾病中诱发炎症及组织的损伤，比如风湿性关节炎、骨质侵蚀和关节软骨的破坏，近日，研究人员Croft等人在Nature刊文指出
Circulation：特殊血液蛋白或能帮助预测个体患心力衰竭的风险
2019年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，心血管疾病在美国仍然是引发人群疼痛、痛苦和死亡的主要原因，尽管在预防方面已经取得了巨大进步，但诸如胆固醇、高血压和肥胖等风险因素的治疗并不是最佳的。近日，一项刊登在国际杂志Circulation上的研究报告中，来自贝勒医学院的科学家们通过研究分析了新型生物标志物及其它风险因子是否能用作识别心血管疾病高风险的个体。图片来源：CC0 Public
Lancet Diabetes Endocrinol：利用简单的临床特征或有望帮助开发2型糖尿病个体化疗法
2019年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自英国埃克塞特大学的科学家们通过研究表示，在糖尿病诊断过程中，诸如体重和年龄等个体特征或能提供一种简单的方法来帮助患者选择最佳的糖尿病药物，相关研究结果刊登于国际杂志The Lancet Diabetes and Endocrinology上。图片来源：Wikipedia本文研究提供了新的证据表明，相比模型而言，利用上述特征或许能作为一种
FDA加速批准首款膀胱癌个体化疗法
13日，FDA宣布加速批准强生集团（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司开发的Balversa（erdafitinib）上市，治疗接受铂基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。这些肿瘤携带特定致敏性FGFR3或FGFR2基因突变。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受erdafitinib治疗。值得注意的是，这是FDA批准的首
利用新型的遗传检测手段真能预测个体患2型糖尿病的风险吗？
2019年4月16日 讯 /生物谷BIOON/ --下班回家后，我（笔者）很惊讶地发现丈夫和孩子们在看新闻，他们正在了解23andMe公司为客户提供的关于2型糖尿病风险的检测报告，丈夫问我，这是真的吗？通过检测基因就能预测未来是否患2型糖尿病吗？图片来源：en.wikipedia.org最为一名家庭医生，笔者非常渴望能够找到糖尿病风险个体，糖尿病是一种花费昂贵且会让患者非常虚弱的疾病，其常常会引发
抑癌明星基因p53或能保护雌性个体抵御脊柱裂等出生缺陷
2019年4月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自澳大利亚沃尔特和伊丽莎-霍尔医学研究所等机构的科学家们通过研究发现，著名的肿瘤抑制基因p53或许对于雌性胚胎的神经管发育至关重要，这项研究非常重要，因为神经管的健康发育对于机体大脑和脊髓的正常形成都是非常必需的。图片来源：en.wikipedia.org文章中，研究者解释了p53
Nature：相同的微生物为何在不同的个体中会产生不同的效应？
2019年4月1日 讯 /生物谷BIOON/ --机体的肠道微生物组与多种疾病的发生直接相关，包括肥胖、心脏病、糖尿病、甚至神经性障碍和癌症等疾病；近些年来，科学家们一直在对组成微生物组的多种细菌进行分类，来确定哪一种菌群可能与特定的疾病发生有关；近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自魏茨曼科学研究学院等机构的科学家们就通过研究回答了这样一个问题，即如果相同的微生物在不同个体机体
CJASN：二手烟或会增加个体慢性肾脏疾病的风险
2019年3月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Journal of the American Society of Nephrology上的研究报告中，来自延世大学医学院的科学家们通过研究发现暴露于二手烟和慢性肾病（CKD，chronic kidney disease）的发生直接相关，相关研究结果为加强公共场所的禁烟政策及支持有关二手烟危害的教育项目
研究发现默认网络的功能连接与精神分裂症患者和高社会快感缺失个体的前瞻功能相关
快感缺失是精神分裂症阴性症状的核心表现之一，其机制尚不清楚，也没有很好的治疗方法。近年来研究表明，精神分裂症患者的即时性愉快体验基本保持完好，而期待性愉快体验存在缺陷。另一方面，作为精神分裂症谱系中的亚临床群体之一，高社会快感缺失个体也表现出期待性愉快体验降低。对这一群体的研究不仅有利于理解相关缺陷在精神分裂症谱系中的发生机制，也有助于早期的识别和干预。最新研究发现，前瞻功能可能是期待
研究首次在个体水平上发现单碱基编辑系统存在脱靶效应
人类遗传疾病和农作物农艺性状很多情况下是由基因组中的单个或少数核苷酸的突变引起的。因此，基因组中关键核苷酸变异的鉴定与定向修正是人类遗传疾病治疗及动植物育种的重要方向。基因组编辑工具单碱基编辑器的开发，为定向编辑和修正基因组中的关键核苷酸变异提供了重要工具，展现了其在遗传疾病治疗与动植物新品种培育等方面潜在的重大应用价值。单碱基编辑器主要分为两类，胞嘧啶单碱基编辑器(CBE)与腺嘌呤单