胰腺癌创新疗法！新型CD40靶向抗体SEA-CD40+化疗+Keytruda一线治疗：总缓解率44%!
SEA-CD40是首个靶向CD40的新型非岩藻糖基化单克隆受体激动性抗体，可靶向激活CD40信号通路，增强免疫系统的抗肿瘤活性!
Arthritis Care & Res：科学家利用人工智能和生物标志物来开发个体化的类风湿性关节炎疗法
来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究揭示了如何利用人工智能技术（AI）和药物基因组学技术来预测患者如何对疗法产生反应以及如何对患者进行护理。
Cancer Cell：成纤维细胞或能作为增强肺癌患者个体化疗法反应的关键因素
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究发现，癌症相关的成纤维细胞的三种亚型或能帮助指导设计治疗肺癌患者的新型个体化疗法。
JAMA Oncol：科学家有望开发出治疗三阴性乳腺癌患者的新型个体化疗法
来自印第安纳大学医学院等机构的科学家们进行了一项全国性的研究，旨在更好地理解如何根据患者自身特殊的遗传数据来治疗三阴性乳腺癌。PERSEVERE是一项2期临床试验，其旨在研究与标准化癌症疗法相比个体化癌症疗法组合在治疗三阴性乳腺癌患者中的益处。
12月相聚上海 | 第三届全国肺癌个体化精准治疗最新进展研讨会
肺癌的精准诊疗需要获得病理分型，更需要分子分型。人工智能介入肺癌的诊疗，必将为肺癌的基础研究及临床治疗带来新的突破。通过NGS全基因组测序，将患者分类治疗、全程管理；大数据分析后筛选出关键的预后因子，可以为肺癌的基因编辑、基因治疗提供干预靶点及理论依据。
阿斯利康Imfinzi+化疗3期临床成功：第一个疗效显著优于标准护理的免疫组合疗法!
与化疗相比，Imfinzi+化疗：显著延长总生存期（OS）、无进展生存期（PFS），显著提高总缓解率（ORR）。
美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗：首个一线抗PD-1组合疗法，显著延长患者生存!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
突破十年瓶颈，欧狄沃®联合化疗方案获批成为中国首个且唯一晚期胃癌一线免疫疗法
2021年8月30日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）在中国获批增加新适应症。中国国家药品监督管理局批准欧狄沃联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是目前唯一在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
个体化纳米肿瘤疫苗方面取得进展
国家纳米科学中心研究员聂广军与研究员赵潇课题组在个性化纳米肿瘤疫苗设计方面取得进展，相关研究成果以Bioengineered bacteria-derived outer membrane vesicles as a versatile antigen display platform for tumor vaccination vi
