Sobi孤儿药用于化疗诱导的血小板减少症三期临床失败
近日，瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公布了一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂Doptelet？（avatrombopag）用于实体瘤患者化疗诱导的血小板减少症（CIT）治疗三期临床研究的主要结果。尽管与安慰剂相比，avatrombopag增加了血小板计数，但这项研究并未达到避免血小板输注、化疗剂
研究揭示发热伴血小板减少综合征炎症反应机制
我国科研人员的一项最新研究揭示了发热伴血小板减少综合征炎症反应机制，为其临床治疗方案的开发提供了理论参考。记者15日从中国科学院武汉病毒研究所了解到，该所彭珂课题组、肖庚富课题组与军事科学院军事医学研究院刘玮团队合作，通过运用临床病人样本转录组和定量蛋白质组的多维组学方法，研究了新型蜱传布尼亚病毒感染的致病机制。他们发现，发热伴血小板减少综合征炎症反应与疾病
发热伴血小板减少综合征病毒诱发炎症反应研究取得进展
发热伴血小板减少综合征（SFTS）是一种在东亚地区传播流行的病毒性新发传染疾病，由新型蜱传布尼亚病毒（SFTSV）感染引起。该病起病急骤，临床病死率高（12%-50%），目前尚无针对SFTSV的有效疫苗，亟需深入解析SFTSV感染的致病机理，为临床治疗方案的研究提供新思路。近期，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学中心彭珂课题组、肖庚富课题组
全球首个FDA批准用于治疗CLD相关血小板减少症的口服TPO-RA类药物苏可欣®中国上市
2020年7月4日，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称：复星医药；股票代码：600196.SH，02196.HK）今日宣布，其首个引进的小分子创新药苏可欣®（通用名：马来酸阿伐曲泊帕片，简称“阿伐曲泊帕”）在中国上市.
发热伴血小板减少综合征病毒聚合酶L蛋白冷冻电镜结构研究获进展
2010年，我国首次发现了一种新的致病性病毒病原——发热伴血小板减少综合征病毒（severe fever with thrombocytopenia syndrome virus， SFTSV），它能感染人导致严重的发热和血小板减少综合征疾病，致死率为5%-30%。SFTSV属于布尼亚病毒目（Bunyavirales）白纤病毒科（Phenuiviridae）
原发性免疫性血小板减少症(ITP)新药！和铂医药FcRn靶向抗体HBM9161获批启动无缝II/III期临床！
2020年04月16日讯 /生物谷BIOON/ --和铂医药（Harbour BioMed）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其治疗性抗体HBM9161的新药临床试验申请（IND），启动一项无缝设计的II/III期临床试验，评估HBM9161治疗成人免疫性血小板减少症（ITP）的安全性和有效性。该批准允许在II期试验后首个中期分析后直接进入I
赛诺菲Cablivi获加拿大批准，治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)！
2020年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已通过优先审查程序批准纳米抗体药物Cablivi（caplacizumab），联合血浆置换和免疫抑制疗法，用于获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）成人患者的治疗。aTTP是一种罕见的血液疾病，会引起全身血管形成血栓，可能导致重要器官受