Nature：人神经元中的谷氨酸受体对苔藓繁殖是至关重要的
图片来自Jörg Becker, Instituto Gulbenkian de Ciência。2017年7月25日/生物谷BIOON/---谷氨酸受体在人神经系统中发挥着至关重要的作用。科学家们估计90%的人大脑突触（即神经元之间的连接）利用谷氨酸发送信号。类似的受体在没有神经系统的植物中的作用并未得到充分的理解。在一项新的研究中，来自美国马里兰大学和葡萄牙古尔班基安科学研究所（In
Nature：首次解析出AMPA亚型谷氨酸受体发挥作用时的三维结构
图片来自Sobolevsky lab/Columbia University Medical Center。2017年7月26日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学的研究人员首次捕获到AMPA亚型谷氨酸受体（AMPA-subtype glutamate receptor, 以下简称AMPA受体）在发挥作用时的三维结构图。这种调节着大脑中的大多数电信号的受体参与几种重要的
Cell Rep：谷氨酸盐或能影响药物滥用
美国国家药物滥用研究所（NIDA）的研究人员发现，去除老鼠体内一种能控制神经递质谷氨酸盐释放的神经受体，会导致可卡因对其的效用减弱，从而提高它戒除可卡因成瘾的几率。相关论文日前刊登于《细胞通讯》期刊。这个名为mGluR2受体能保护神经细胞免受超剂量的谷氨酸盐的致命伤害，同时也与药物滥用行为有关联。研究人员敲除了表达该受体的基因，以研究mGluR2在老鼠可卡因成瘾过程中的作用
Plant Physiology:受体类激酶介导植物先天免疫研究获系列进展
植物对病菌的识别主要存在于两个层面，对病菌表面保守的分子特征物质（PAMP）的识别（PTI，PAMPs triggered immunity）和对致病因子（effector）的识别（ETI，Effector triggered immunity）。这两个层面上的识别都可以激活下游的抗病基因，而这些基因的激活很多是通过蛋白磷酸化修饰实现的。中国科学院微生物研究所刘俊课题组一直
PNAS Plus:揭示静电作用介导Src家族激酶底物选择性的分子机制
6月28日，国际学术期刊PNAS Plus 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组的最新研究成果Ionic CD3-Lck interaction regulates the initiation of T-cell receptor signaling。该研究揭示了Src家族酪氨酸激酶Lck识别不同底物的新型分子机制，及其对T细胞信号
微生物所合作建立新的谷氨酸棒杆菌基因组规模代谢网络模型
谷氨酸棒状杆菌（Corynebacterium glutamicum），是重要的工业微生物之一，被广泛应用于氨基酸、有机酸、维生素和生物能源等的工业化生产。作为工业生产菌种，谷氨酸棒杆菌具有耐受高强度发酵的鲁棒性、环境适应性强等特点。该菌的基因组测序已完成，遗传操作系统正在被不断地完善。目前，谷氨酸棒杆菌的代谢工程改造主要集中在解除反馈抑制、减弱竞争途径、增强目标产物合成途
局部的蛋白激酶A在激活期间仍然保持完整
2017年6月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国华盛顿大学医学院药物学系主任John D. Scott博士、华盛顿大学医学院药物学系研究员F. Donelson Smith博士及其同事们发现一种关键的细胞信号转导通路要比之前所认为的那样更多地限制在细胞的局部。通过这个至关重要的信号转导通路进行通信就好比是利用你的Snapchat账户进行社交网络通信。这就推翻了关于活细胞内的这种
浙大徐平龙组揭示蛋白酪氨酸磷酸化修饰在抗病毒天然免疫中的重要功能与机制
抗病毒天然免疫通路的激活，传统上认识是由蛋白泛素化和蛋白丝苏氨酸磷酸化所介导，对于蛋白酪氨酸磷酸化修饰的作用与生理功能，未有深入探索和认知。6月14日，浙江大学生命科学研究院徐平龙教授课题组在Cell Host & Microbe杂志上发表了题为“Lck/Hck/Fgr-mediated tyrosine phosphorylation negatively regulates TBK1
上海药物所发现 GPCR 与 GPCR 激酶相互作用新机制
上海药物所发现 GPCR 与 GPCR 激酶相互作用新机制GPCR（G 蛋白偶联受体）已经成为当前最成功的药物靶标之一，迄今已有 40% 左右的上市药物以 GPCR 为靶点，因此，在药物发现领域，对 GPCR 结构及其如何与下游信号通路相互作用的认识与理解越深入，则越有希望开发出更加高效低毒的药物。自 GPCR 与下游 G 蛋白和阻遏蛋白复合物晶体结构被成功解析以来，GPCR 信号转导领域另一个悬
拜耳口服多激酶抑制剂拜万戈在华上市，创新结直肠癌靶向治疗选择
2017年5月6日,拜耳公司宣布，新型口服多激酶抑制剂拜万戈（瑞戈非尼）在中国上市，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者。拜万戈是首个也是目前唯一一个经两项Ⅲ期临床试验证明，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。拜耳处方药事业部