治疗高危早期三阴性乳腺癌，默沙东KEYNOTE-522达到双重主要终点
默沙东宣布，在治疗高危早期三阴性乳腺癌方面，其抗PD-1疗法Keytruda 在III期 KEYNOTE-522试验中已达EFS临床试验双重主要终点。数据显示，在此项试验研究中，与单一的新辅助化疗疗法相比，Keytruda采取与化疗在术前进行联合治疗的方法，并在术后作为单药辅助治疗，在临床数据上取得了更好地提升效果。三阴性乳腺癌是乳腺
乳腺癌新药！礼来Verzenio(唯择®)+内分泌治疗新辅助化疗后的HR+/HER2-早期乳腺癌：复发风险降低38.6%!
今年3月8日（三八妇女节），Verzenio(唯择®)在中国正式上市！
罗氏旗下ADC药物赫赛莱®新适应症再次获批，使HER2阳性晚期乳腺癌患者长期生存
2021年6月23日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱®（英文商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗），单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者，且患者应具备以下任一情形：既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。
NEJM：新型改进型疗法或有望治疗早期BRCA突变相关的乳腺癌患者
2021年6月9日 讯 /生物谷BIOON/ --聚(腺苷二磷酸-核糖)聚合酶抑制剂能通过合成致死性来靶向作用同源重组修复缺陷的癌症类型，目前研究人员需要开发新型疗法来减少BRCA1或BRCA2种系突变相关的早期乳腺癌患者的疾病复发。近日，一篇发表在国际杂志New England Journal of Medicine上题为“Adjuvant Olapari
中国三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！云顶新耀戈沙妥组单抗(Trodelvy)上市申请获国家药监局受理!
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。
乳腺癌靶向药！诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌最长中位总生存期：4.5年!
这是HR+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性治疗方面报告的最长生存数据。
高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗！默沙东Keytruda新辅助/辅助治疗关键3期临床达到双重主要终点!
研究的2个共同主要终点（pCR和EFS）均有统计学意义的显著改善。
乳腺癌新药！赛诺菲口服SERD药物amcenestrant联合Ibrance(哌柏西利)治疗ER+/HER2-乳腺癌疗效强劲!
amcenestrant是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，可拮抗和降解雌激素受体(ER)。
科学家发现新型乳腺癌免疫相关预后分子标志物
近期，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员杨武林课题组、研究员王宏志课题组在肿瘤免疫分子标志物领域取得进展，发现一个新型乳腺癌免疫相关预后分子标志物甲酰基肽受体FPR3。相关研究成果在线发表在Frontiers in Pharmacology上。虽然免疫检查点抑制疗法在癌症治疗方面取得成功，但对乳腺癌的治疗效果较为有限。识别和评价免疫微环境
Nat Commun：特殊的肿瘤生物标志物或能帮助克服对内分泌疗法耐受的乳腺癌
2021年5月22日 讯 /生物谷BIOON/ --在美国，大约30%的ER+乳腺癌患者会对内分泌疗法产生耐药性，而且会导致每年4万名患者的死亡；临床前研究揭示了在内分泌疗法耐受性发生过程中名为HER2的生长因子受体会发生激活；然而，在ER+/HER2？患者中进行了泛HER抑制剂临床试验却让研究人员大失所望，这或许是因为缺乏相应的预测性生物标志物所致。日前，