欧盟批准治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的首个三合一疗法Trimbow（ICS/LABA/LAMA）
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --意大利凯西制药集团（Chiesi Group）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准呼吸药物Trimbow用于接受一种吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂组合方案无法充分控制病情的中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的维持治疗。Trimbow是首个超细（extrafine）三合一复方吸入剂，由一种吸入性糖皮质激素（ICS）
GSK抗炎药Nucala（美泊利单抗）治疗嗜酸粒细胞性慢性阻塞性肺病2个关键III期临床获积极数据
2017年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日公布了抗炎药Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）治疗重症慢性阻塞性肺病（COPD）的2个关键性III期临床研究（METREX，METREO）的初步数据。这2个研究均为多中心、随机、安慰剂对照、双盲、平行组、52周研究，在中度至重度嗜酸性粒细胞表型COPD成人患者中开展。入组研究的患者尽管
葛兰素史克向欧盟提交慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI上市申请
FF/UMEC/VI是葛兰素史克重振其呼吸业务的一款关键产品，年销售峰值有望达到10-20亿美元。
国家即将出台《慢性阻塞性肺疾病分级诊疗技术方案》，北京雾霾严重项目先行
当前，北京雾霾日趋严重，呼吸系统疾病发病率逐年增高，北京40岁以上人群慢阻肺发病率高达13%。世界卫生组织和我国国家卫计委已把“慢阻肺”列入影响健康的“四大”慢性病之一（心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤和慢阻肺
葛兰素史克向美国FDA提交慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI上市申请
FF/UMEC/VI是葛兰素史克重振其呼吸业务的一款关键产品，业界预测其销售峰值将达到10-20亿美元。
GSK慢性阻塞性肺病新药3期临床效果良好
近日，葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Innoviva公司宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）三合一新药FF/UMEC/VI的3期临床试验的最新积极结果，达到了两个主要终点。葛兰素史克计划在今年底之前在美国和欧洲同时提交该药的新药申
Chiesi慢性阻塞性肺病三联疗法ICS/LABA/LAMA III期临床收获积极数据
数据显示，ICS/LABA/LAMA三联疗法在多个临床疗效参数方面均显著优于组合疗法ICS/LABA.
ERS2016：葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI头对头III期临床疗效击败阿斯利康Symbicort turbohaler
FF/UMEC/VI是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，将为慢性阻塞性肺病（COPD）提供一种重要的治疗选择，将进一步扩大葛兰素史克在呼吸领域的领先优势。
ERS 2016：诺华Ultibro Breezhaler治疗慢性阻塞性肺病（COPD）疗效优于葛兰素史克全球最畅销药物Seretide（舒利迭）
Seretide（舒利迭）是全球最畅销的COPD药物，素有临床金标准之称。