测序新里程：HiSeq X Ten测序服务正式开启
在全球基因组研究者的翘首期盼下，千年基因已率先提供HiSeq X Ten平台的测序服务，这标志着大规模基因组研究新时代的正式开启！作为曾被Nature杂志报道为里程碑式的测序平台，HiSeq X Ten的测序价格实现了巨大飞跃，"测序+信息分析"仅178元/Gb。从此，测序成本不再是难题。
JCB：单一核苷酸的改变就可引发脆性X染色体综合征
--近日，一项发表在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自叶史瓦大学的研究者通过研究发现，单个核苷酸的改变或许就会引发个体患脆性X染色体综合征。
染色体X&Y？NO！影响性别分化的新型遗传物质—miRNAs
近日刊登在国际杂志Genetics上的一篇研究论文中，来自冷泉港实验室的研究人员通过对果蝇进行研究发现，一系列短的RNA分子，即miRNAs或许在区分果蝇的雌雄上也扮演着重要的角色。
福喜对美欧和中国双重标准：在美用X光检测食物
作为一家年收入近60亿美元、连续多年上榜福布斯美国最大私营公司榜单的全球性集团公司，福喜集团此前不可谓不低调。除了食品行业自身，外界几乎对其一无所知。经查阅公开资料发现，作为一家生产工厂遍布全球的大型食
千年基因完成全球首批HiSeq X Ten测序
作为全球首家提供HiSeq X Ten测序的公司，千年基因已对来自全球多个国家的上百份样本完成了全基因组各30X的测序工作，目前第一批测序数据已下机。将于近期向全球正式发布HiSeq X Ten测序结果！
Neuron：新药可逆转实验鼠脆性X染色体综合征症状
4月12日，美国麻省理工学院等机构的研究人员在国际杂志《神经元》Neuron上报告说，他们研制出一种新药，可成功逆转患脆性X染色体综合征实验鼠的部分症状。这一研究为此类遗传病患者带来治疗希望。 脆性X染色体综合征是由于人体内X染色体形成过程中突变所导致的常见遗传病，也是孤独症和智力迟钝最普遍的遗传病因。临床主要表现为中、重度智力低下，例如学习能力缺失、认知障碍等，此外还伴有特异的身体和行为特征。
Immunity：研究者揭示X连锁的淋巴细胞异常增生症相关的分子机制
近日，来自加拿大的研究者通过研究揭示了和人类免疫系统疾病-X连锁的淋巴细胞异常增生症（XLP disease）相关的分子机制，相关研究成果刊登在近日的国际杂志Immunity上。研究者Veillette表示，他们研究发现SAP分子在多种类型的免疫细胞中扮演着重要的角色，而且，他们试图去理解为什么SAP是自然杀伤细胞的重要组分，自然杀伤细胞可以有效清除异常的血细胞。
Structure：X-射线技术揭示细菌自我防御机制
2012年9月17日 电 /生物谷BIOON/ --奥胡斯大学一个研究小组在细菌如何控制自身细胞中毒素量的研究中获得了最新突破。这些新发现可能最终导致治疗细菌性感染的新方法的出现。 许多致病细菌能够通过形成不易受到传统抗生素影响的存留细胞（persister cell）进入休眠状态。这给治疗危及生命的疾病如肺结核带来了严重的问题，存留细胞的存在往往会导致患者得到治疗后感染复发。