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基因泰克「吸入用」JAK-1抑制剂显示哮喘治疗潜力

 目前,在炎性疾病(类风湿性关节炎)治疗药物市场中,JAK抑制剂占有很重要的地位,已经获得上市批准的包括:Incyte与诺华制药的Ruxolitinib(JAKAVI)、辉瑞公司的Xeljanz(tofacitinib)以及新近Incyte与礼来的Olumiant(baricitinib)。同时,这类药物更多适应症也在开发中。除了治疗炎症疾病,JAK抑制剂还可用于哮喘治疗。虽然临床前的研

2018-11-23

开发出一种新型炎症抑制剂---小分子OGG1抑制剂

2018年11月17日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,由瑞典卡罗林斯卡研究所领导的一个多学科研究小组开发出一种具有新作用机制的抗炎药物分子。通过利用这种抗炎药物分子抑制某种蛋白,他们能够减少引发炎症的信号。相关研究结果发表在2018年11月16日的Science期刊上,论文标题为“Small-molecule inhibitor of OGG1 suppresses proinflam

2018-11-17

Nat Med:肥胖竟可促进PD-1免疫检查点抑制剂治疗癌症

2018年11月18日/生物谷BIOON/---在一项开创性的新研究中,来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员揭示了为什么肥胖会促进癌症生长,并同时又允许新的重磅炸弹免疫治疗药物更好地对抗相同的癌症。这些充满矛盾的发现为癌症医生在给癌症患者选择药物和其他治疗方法时提供了重要的新信息。相关研究结果于2018年11月12日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Paradoxical

2018-11-18

首创DNA损伤应答抑制剂公布1期结果:靶向作用强劲

  11月5日,法国临床阶段生物科技公司Onxeo表示,公司全球首创(first-in-class)DNA损伤应答抑制剂AsiDNA?的临床1期研究DRIIV-1公布最新结果。在该研究的六种剂量水平中,已有三种剂量水平得到了初步评估,并且获得了积极的中期结果。AsiDNA是Onxeo公司专利化诱骗性寡核苷酸platON?平台的首个化合物,该化合物作为高差异化的DNA损伤应答(D

2018-11-08

SpringWorks公司γ-分泌抑制剂nirogacestat获美国FDA快速通道地位

2018年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --SpringWorks Therapeutics是一家处于临床阶段的罕见病和肿瘤医药公司,专注于为治疗缺乏的患者群体寻找和开发创新型治疗方案。近日,该公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性口服小分子选择性γ-分泌酶抑制剂nirogacestat治疗进行性、不可切除性、复发性或难治性硬纤维瘤或深部纤维瘤病成人患者的快速通道地位。今年6月

2018-11-09

瑞石生物开展新型JAK1抑制剂全球同步临床研究

10月18日,瑞石生物医药有限公司(以下简称“瑞石”)正式宣布,美国 FDA 批准了公司申报的新型小分子 JAK1抑制剂 SHR0302的 II 期临床研究申请。公司 CEO 王敏博士表示:“瑞石致力于将中国研发的创新药物带到全球,此次临床试验在美国的批准对瑞石公司而言是一个重要的起点,具有里程碑意义。”10月18日,瑞石生物医药有限公司正式宣布,美国FDA批准了公司申报的新型小分子JAK1抑制剂

2018-10-22

瑞石生物开展新型JAK1抑制剂全球同步临床研究

10月18日,瑞石生物医药有限公司(以下简称“瑞石”)正式宣布,美国 FDA 批准了公司申报的新型小分子 JAK1抑制剂 SHR0302的 II 期临床研究申请。公司 CEO 王敏博士表示:“瑞石致力于将中国研发的创新药物带到全球,此次临床试验在美国的批准对瑞石公司而言是一个重要的起点,具有里程碑意义。”10月18日,瑞石生物医药有限公司正式宣布,美国FDA批准了公司申报的新型小分子JAK1抑制剂

2018-10-22

Caspase-2抑制剂可以改善非酒精性脂肪性肝病

  近日,加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发现,caspase-2蛋白酶是导致小鼠和人类临床标本中非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一个关键驱动因素。这篇题为“ER Stress Drives Lipogenesis and Steatohepatitis via Caspase-2 Activation of S1P”的研究成果公布在9月13日的Cell杂志上。研究人员通过

2018-10-10

FDA批准第三款PD-1抑制剂

9月29日,美国FDA宣布批准赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)联合开发的Libtayo(cemiplimab-rwlc)上市,用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期CSCC患者。这是FDA批准的第一例针对晚期CSCC的疗法。它同时是第三款获得FDA批准的抗PD-1抗体。CSCC是第二常见的皮肤癌,在美国占所有皮肤癌的20%,每年有约70万名

2018-10-06

PD-1抑制剂O药重磅来袭,免疫治疗重新洗牌

25年前,百时美施贵宝(BMS)在中国上市首个第一代紫杉类抗癌药泰素,开创了中国化疗抗肿瘤的先河。25年后,BMS在中国正式上市了首个PD-1抑制剂欧狄沃(Opdivo),再次开启了中国免疫肿瘤(I-O)的治疗时代!欧狄沃是首个进年度药物销售TOP10的PD-1抑制剂。截止2017年,在全球PD-1单克隆抗体的竞争中,欧狄沃依旧稳居第一。2018年8月28日,作为中国首个获批上市的PD-1抑制剂,

2018-09-27