干扰肿瘤微环境基础上个体化、特异性肿瘤免疫治疗的临床前和临床研究
目前每一种抗肿瘤的疗法都有局限性。化疗遇到的关键问题是肿瘤的耐药性及其毒副作用。前者使得化疗失效，后者即杀伤了肿瘤，也破坏了机体的免疫功能，通俗说法也就是伤了元气。因此，临床医生也认为有些病人是过度治疗，有可能加速病情的恶化。
抑郁症及其治疗
每10个人中大概有一个人会罹患抑郁症。抑郁者者的大脑中控制情绪的区域常常处于混乱状态。抗抑郁药物或者行为主义疗法能在一定程度上缓解症状。更好地了解我们的大脑，或许让抑郁症的治疗上会有更好地推进。
抗体治疗癌症的现在和未来：全长抗体基因疗法前瞻
癌症病人接受手术后，血液中会出现从肿瘤脱落的循环肿瘤细胞（circulating tumor cell）。循环肿瘤细胞就好像肿瘤种子，可以随着血液循环到身体其他部位，发育成新的肿瘤。
通过监督循环肿瘤细胞的数量和踪迹，医生就能提早发现病人会不会再度患上癌症，也能了解化疗或其他治疗是否对病人产生效果。
罗氏在肿瘤治疗领域的新药研发：科学研究，创新转化
任国欣：口腔颌面-头颈部鳞癌多中心靶向治疗的临床研究
任国欣，现任上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面-头颈肿瘤科副教授、副主任医师、硕士研究生导师。中华口腔颌面外科专委会口腔颌面－头颈肿瘤内科学组常委、秘书长。上海市口腔医学会口腔颌面-头颈肿瘤专业委员会委员。长期从事口腔颌面-头颈肿瘤的基础与临床研究，主要研究方向为肿瘤的综合治疗，包括肿瘤的化疗、生物治疗、热疗、冷冻及放射粒子治疗等。
对头颈癌的诱导化疗、分子靶向治疗，恶性黑色素瘤的综合序列治疗做了较深入的研究，2013年3月曾受国家公派赴美国MD Anderson癌症中心访问学者。
主持课题5项，作为主要完成人参加了包括国家自然科学基金、科技部“十一五”支撑项目和上海市科委重点课题等多项基础研究课题和临床试验课题多项。
曾获得国家发明专利和实用新型专利各1项，曾获第22届上海市优秀发明选拔赛优秀发明金奖，2011年获上海市科技进步一等奖（第3完成人），2013年中华医学科技奖3等奖（第2完成人）。
近5年在核心期刊以第一作者或通讯作者发表论文15篇（SCI8篇），副主编论著2部（《口腔疾病的生物学诊断和治疗》、《头颈肿瘤诊断治疗学》），参编论著4部。
夏建川：肿瘤体细胞免疫治疗的现状和未来
随着现代分子生物学技术和肿瘤免疫学的发展，肿瘤的生物治疗已成为继手术、放疗、化疗后的第四种肿瘤治疗模式，以其安全有效、副作用小等优点已逐渐被广大医务工作者和患者接受。
肿瘤生物治疗包括分子靶点药物、单克隆抗体、细胞因子、细胞免疫治疗和基因治疗，在血液系统肿瘤和多种恶性实体肿瘤中具有良好的临床应用前景，其中体细胞免疫治疗作为一种医疗技术，通过从患者外周血中分离的单个核细胞经过体外诱导、激活和扩增后输入患者体内，诱导或直接杀伤肿瘤细胞，或调节和增强机体的免疫功能，从而达到治疗肿瘤的目的，包括特异性体细胞免疫治疗和非特异性体细胞免疫治疗。体细胞免疫治疗可以与肿瘤的手术、放疗、化疗和微创治疗有机结合，成为肿瘤综合治疗的一部分；也可以作为手术、放疗、化疗和微创治疗后的巩固治疗。体细胞免疫治疗一方面能增强肿瘤患者机体的免疫功能，另一方面能有效杀伤手术、化疗、放疗和微创治疗后机体内残余的肿瘤细胞，对于抑制肿瘤的复发和转移，提高生活质量和延长生存期具有较好的作用。
本演讲内容将介绍肿瘤体细胞免疫治疗目前的不同方法，以及联合手术、放疗、化疗和微创治疗的基本原则和在临床肿瘤治疗中常用的几种体细胞免疫治疗的方案，同时将对肿瘤体细胞免疫治疗的未来进行阐述。
周彩存：肺癌的靶向治疗
周彩存教授主要研究方向：目前承担国家863课题1项，国家自然科学基金1项，上海抗科委重大攻关项目2项，参加国家十一五攻关课题2项；主要从事肺癌早期诊断、综合治疗、靶向治疗和个体化治疗，肿瘤的分子显像，噬菌体疫苗。
获奖情况与荣誉：1994年与2002年分别获得安徽省科技进步二等奖一项，排名分别为第四与第五。2007年入选上海市科委第二批优秀学科带头人。社会兼职：中国抗癌协会肺癌专业委员会委员，CSCO委员，上海市抗 癌协会理事，上海市肺科学会和肿瘤学会委员。ASCO会员；国际肺癌研究联合会委员，《肿瘤》、《国际呼吸杂志》、《中德临床肿瘤学》、《中国肺癌杂志》、《中国癌症杂志》、《癌症》等杂志编委。
钱程：靶向肿瘤干细胞治疗癌症的新策略
肿瘤干细胞是一群具有自我更新、多向分化潜能、具有启动和重建肿瘤组织表型能力的肿瘤细胞。前期研究均表明，肿瘤干细胞参与肿瘤的转移、复发和对化疗和放疗耐受。因此，靶向肿瘤干细胞的治疗策略将有望为癌症的治疗带来希望。
我们课题组成功的从肝癌组织中，分离出多能转录因子Nanog高表达的新型肝癌干细胞。证实Nanog阳性的肿瘤细胞具有更强的自我更新、克隆形成和肿瘤起始能力。他们参与肿瘤的复发和对化疗药物的耐受。进一步研究发现，Nanog不仅可作为肿瘤干细胞的分子标志物，同时证明它可通过IGF信号通路参与肿瘤干细胞的自我更新。并且创新性发现Nanog与IGF信号通路存在正反馈调控机制。
在这基础上，我们成功的建立以肿瘤干细胞为平台和Nanog为靶点的高内涵药物筛选平台，已筛选出多个靶向肿瘤干细胞的小分子化合物和特异性单克隆抗体。通过该项研究，我们发现HDAC抑制剂可诱导肿瘤干细胞的分化，导致肿瘤干细胞对化疗的敏感性，联合分子靶向药物Sorafenib成功的治疗肝癌。