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Alzhe & Deme:科学家开发出新型血液检测技术 或有望作为阿尔兹海默病的新型诊断工具

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来源:本站原创 2022-03-15 11:05

来自肯塔基大学等机构的科学家们通过研究有望开发出一种新型血液检测技术,其或能在患者机体出现任何疾病症状前识别机体大脑中的阿尔兹海默病改变,这或许就能帮助在患者出现任何记忆丧失之前使用预防性的疗法进行干预。

2022年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Alzheimer's & Dementia上题为“Examining the association between blood-based biomarkers and human post mortem neuropathology in the University of Kentucky Alzheimer's Disease Research Center autopsy cohort”的研究报告中,来自肯塔基大学等机构的科学家们通过研究有望开发出一种新型血液检测技术,其或能在患者机体出现任何疾病症状前识别机体大脑中的阿尔兹海默病改变,这或许就能帮助在患者出现任何记忆丧失之前使用预防性的疗法进行干预。

图片来源:Pixabay/CC0 Public Domain

这篇研究报告中,研究者指出,与阿尔兹海默病和血管对认知障碍与痴呆症(VCID)相关的致病病理学机制的检测仅限于认知评估和诸如MRI和PET扫描等神经成像。由于最近的技术进展,基于血液的疾病生物标志物已经出现,而且研究人员认为这些生物标志物或许也有益于帮助诊断阿尔兹海默病和其它人类痴呆症,生物标志物(生物性的指标)是一种可测定的指标,其能够帮助捕捉在某一时刻在细胞和有机体中所发生的情况。

研究者Zachary Winder表示,他们利用来自英国阿尔兹海默病研究中心尸检队列中的大量样本,该队列由同意在死亡时捐赠大脑的肯塔基州居民组成;文章中,研究人员确定了参与者的样本,其在死亡后两年内进行了抽血并入库,随后研究人员对90名参与者的血液样本中的多种类型蛋白质进行了分析,旨在识别出血液中的特殊生物标志物,并以此来预测大脑中可能会诱发痴呆症发生的特殊改变。研究者认为,这些研究结果或许支持他们继续研究基于血液的生物标志物作为针对阿尔兹海默病和VCID的临床筛选工具,本文研究提供了一定的研究证据表明,血液检测技术或能用来评估大脑中是否存在阿尔兹海默病的改变以及血管损伤。随后研究人员在血液中识别出了特殊蛋白,其能指示大脑中蛋白质的改变,而这些改变或会驱动痴呆症的发生;血液中高水平的pTau181和低水平的β-淀粉样蛋白或许就能指示大脑中阿尔兹海默病的淀粉样斑块。此外,血液中炎性蛋白标志物或许也与大脑中高水平的淀粉样斑块有关,研究人员还分析了肯恩关于大脑中血管损伤相关的特殊蛋白,结果发现,血液中的炎性蛋白或与大脑中血管的损伤有关。

图片来源:https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/alz.12639

研究人员表示,建立允许临床医生诊断和监测患者的生物标志物或许是识别有风险但尚未出现症状患者的关键一步,这些病人或许会对潜在的疗法产生更大的反应。Wilcock博士表示,血液样本能够很容易就获得,甚至在初级保健就诊时就能获得,而血液检测手段的开发将会消除昂贵专门的PET扫描或侵袭性不舒服脊椎穿刺的需求。由于英国的社区队列,研究人员通过尸检发现,痴呆症的发生或许存在混合原因,机体血液中的蛋白质与大脑的改变相关,他们认为这些研究发现或许能提供额外的证据表明,血液中特殊的生物标志物或许能潜在地帮助诊断阿尔兹海默病和其它痴呆症病因。

直到最近几年,知晓某人是否患上了阿尔兹海默病或相关的痴呆症的唯一方法就是在该患者死亡后进行尸检,而有关生物标志物的研究进展(诸如本文研究)或许能让研究人员观察到患者在存活时其大脑中所发生的改变,比如监测患者的疾病进展并检测潜在疗法的有效性等。综上,本文研究结果或为后期科学家们继续进行血浆中生物标志物的研究来作为针对阿尔兹海默病和VCID病理学分析的临床筛查工具提供了一定的支持。(生物谷Bioon.com)

原始出处:

Zachary Winder, Tiffany L. Sudduth, Sonya Anderson, et al. Examining the association between blood‐based biomarkers and human post mortem neuropathology in the University of Kentucky Alzheimer's Disease Research Center autopsy cohort, Alzheimer's & Dementia (2022). DOI:10.1002/alz.12639

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