Science：人类胎儿早期不完全的B细胞耐受性有利于多反应性B细胞的积累
来源：本站原创 2020-07-19 13:38
2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---人们早已知道，获得性免疫系统可以通过V(D)J基因重组在发育中的B细胞中产生大量的抗体（免疫球蛋白）库。广泛的免疫球蛋白基因重排使得人类能够识别多种潜在病原体。这种抗体库（antibody repertoire，也译为抗体谱）在早期生命期间受到更多的限制，以防止自体反应性B细胞的产生，毕竟耐受性似乎并不完全。此
2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---人们早已知道，获得性免疫系统可以通过V(D)J基因重组在发育中的B细胞中产生大量的抗体（免疫球蛋白）库。
广泛的免疫球蛋白基因重排使得人类能够识别多种潜在病原体。这种抗体库（antibody repertoire，也译为抗体谱）在早期生命期间受到更多的限制，以防止自体反应性B细胞的产生，毕竟耐受性似乎并不完全。此外，新生儿血清中含有丰富的自身抗体，这也提示着妊娠期B细胞耐受性尚未完全建立。
B细胞是我们适应性免疫系统的主要支柱。它们在骨髓中发育，随后在血液中循环。B细胞负责产生针对侵入性病原体（所谓的抗原）的抗体。每个B细胞对一种抗原具有高度特异性。抗体是较大的称为免疫球蛋白的蛋白分子，分泌到血液中。它们也以膜结合的形式产生，存在于B细胞表面上，因此被称为B细胞受体（BCR）。
在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学和罗彻斯特大学的研究人员评估了从人类胎儿肝脏、骨髓和脾脏的B细胞中克隆的450多种抗体的反应性。相关研究结果发表在2020年7月17日的Science期刊上，论文标题为“Autoreactivity in naïve human fetal B cells is associated with commensal bacteria recognition”。
他们发现人类胎儿早期不完全的B细胞耐受性有利于多反应性B细胞的积累，在没有任何体细胞高频突变（somatic hypermutation）的情况下，这些B细胞可结合来自健康成年人的凋亡细胞和共生菌。
这些反应性B细胞在接触细菌之前就已产生，这可能会促进以后有益的共生菌-宿主相互作用和/或在生命的第一周增强宿主的防御。
因此，受限的胎儿免疫前抗体库含有潜在有益的自反应性先天性B细胞特异性，可能有利于在发育过程中清除凋亡细胞，并在出生后促进肠道微生物群的形成。（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
Jeff W. Chen et al. Autoreactivity in naïve human fetal B cells is associated with commensal bacteria recognition. Science, 2020, doi:10.1126/science.aay9733.
广泛的免疫球蛋白基因重排使得人类能够识别多种潜在病原体。这种抗体库（antibody repertoire，也译为抗体谱）在早期生命期间受到更多的限制，以防止自体反应性B细胞的产生，毕竟耐受性似乎并不完全。此外，新生儿血清中含有丰富的自身抗体，这也提示着妊娠期B细胞耐受性尚未完全建立。
B细胞是我们适应性免疫系统的主要支柱。它们在骨髓中发育，随后在血液中循环。B细胞负责产生针对侵入性病原体（所谓的抗原）的抗体。每个B细胞对一种抗原具有高度特异性。抗体是较大的称为免疫球蛋白的蛋白分子，分泌到血液中。它们也以膜结合的形式产生，存在于B细胞表面上，因此被称为B细胞受体（BCR）。
在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学和罗彻斯特大学的研究人员评估了从人类胎儿肝脏、骨髓和脾脏的B细胞中克隆的450多种抗体的反应性。相关研究结果发表在2020年7月17日的Science期刊上，论文标题为“Autoreactivity in naïve human fetal B cells is associated with commensal bacteria recognition”。
图片来自Science, 2020, doi:10.1126/science.aay9733。
这些反应性B细胞在接触细菌之前就已产生，这可能会促进以后有益的共生菌-宿主相互作用和/或在生命的第一周增强宿主的防御。
因此，受限的胎儿免疫前抗体库含有潜在有益的自反应性先天性B细胞特异性，可能有利于在发育过程中清除凋亡细胞，并在出生后促进肠道微生物群的形成。（生物谷 Bioon.com）
参考资料：
Jeff W. Chen et al. Autoreactivity in naïve human fetal B cells is associated with commensal bacteria recognition. Science, 2020, doi:10.1126/science.aay9733.
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